– 국산 36호 신약 엔블로정 식약처 품목허가…전 세계 93조원 제2형 당뇨병 시장 출사표 – 적응증 3개로 혈당 조절 불충분 환자들에게 새롭고 폭넓은 치료 옵션 제공 – 대웅제약, 임상기간 단축하며 2년 연속 신약 개발 성공…국내 제약산업 발전 기여 대웅제약의 당뇨병 신약 ‘엔블로정(Envlo, 성분명: 이나보글리플로진)’이 국내 허가를 취득하며 당뇨병 시장 재편을 예고했다. 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 지난달 30일 SGLT2(sodium glucose cotransporter 2, 나트륨-포도당 공동수송체 2) 저해제 기전의 당뇨병 신약 ‘엔블로정0.3밀리그램‘이 식약처 품목허가를 취득했다고 1일 밝혔다.  적응증은 ▲단독요법 ▲메트포르민 병용요법 ▲메트포르민과 제미글립틴 병용요법 […]

코로나19 백신에 관한 뉴스를 읽을 때 ‘mRNA’라는 용어를 한 번쯤 접해 보셨을 텐데요. 코로나19를 계기로 mRNA 백신 개발에 성공하면서 암, 감염병, 희귀질환에도 적용할 수 있는 mRNA 기반 의약품이 차세대 혁신 기술로 떠올랐습니다. mRNA, 즉 메신저 RNA는 단백질을 합성할 수 있는 유전정보를 담아서 이를 전달하는 전령 역할을 합니다. 최근 이러한 mRNA를 안전하게 이동시켜주는 지질나노입자(LNP, Lipid Nano […]

최근 정보통신기술(ICT)이 발달하면서 새로운 치료 방법으로 디지털 치료제가 떠오르고 있습니다. 디지털 치료제는 실제로 연평균 20%의 성장세를 보이며 차세대 시장으로 주목받고 있는데요. 지난 8월에는 정부에서 ‘디지털 기반 국민안전 강화방안’까지 발표하며 그 인기는 더 높아지고 있죠. 게다가 여러 방안 가운데 감정노동자의 정신건강 관리 지원을 위한 ‘메타버스 기반 디지털 치료제’ 개발 확산 계획으로 디지털 치료제는 더욱 높은 관심을 […]

개인의 질병을 예측하고, 개인별 특성에 맞춘 의료 서비스를 제공하는 ‘맞춤 의학’이 세계적인 화두로 떠오르고 있습니다. 이에 제약·바이오 산업에서는 신약 개발만큼이나 ‘이것’에 집중하고 있다고 하는데요! 바로 ‘약물 전달 시스템(DDS)’의 개발입니다. 그렇다면 약물 전달 시스템(DDS)이란 무엇일까요? 오늘 [제약산업 용어 상식] 에서 약물 전달 시스템(DDS)의 개념과 특징, 나아가 대웅제약의 기술 개발 현황까지 쉽게 알려드립니다! 약물 전달 시스템(DDS)이 무엇인가요? […]

대웅제약은 국내외 미디어, 산업 전문가, 투자자, 취업준비생 등 다양한 이해관계자들과 소통을 강화하기 위해 공식 미디어 플랫폼인 ‘대웅제약 뉴스룸’을 운영하고 있습니다.  대웅제약 뉴스룸은 기업, 제품, R&D, ESG, 제약 산업 트렌드 등 다양한 소식과 정보를 담은 콘텐츠를 선보이며, 글로벌 헬스케어 그룹을 향해 도약하고 있는 대웅제약의 다양한 매력과 활동을 널리 알리고 있는데요. 이와 함께 유튜브, 인스타그램, 페이스북, 네이버 […]

일상에서 자주 사용하는 반창고나 손소독제, 마스크, 치약과 같은 제품 겉면에서 ‘의약외품’이라는 표시를 쉽게 발견할 수 있습니다. ‘의약외품’, 자주 보아 익숙하기는 하지만 대부분 정확한 의미를 모르는 분들이 많을 텐데요!  그래서 준비했습니다. 의약외품은 무엇이기에 이토록 다양한 곳에 표시되고 있는지! 오늘 뉴스룸에서는 의약외품에 대한 개념과 분류를 통해 의약품과 의약외품의 차이, 그리고 의약외품 사용 시 주의사항 등을 살펴보도록 하겠습니다. […]

코로나19 팬데믹 이후 인류는 바이러스와 전쟁 중이라고 해도 과언이 아닙니다. 끝날 듯 끝나지 않는 코로나19에 이어 ‘원숭이 두창’이 세계적으로 전파되고 있는 상황인데다, 최근에는 동물과 사람에게 모두 전파되는 신종 인수 공통 바이러스 ‘랑야 바이러스’가 중국에 퍼지고 있다는 소식까지 전해졌죠. 이와 같은 상황 속에서, 이제는 인류와 바이러스의 공존을 모색해야 한다는 의견에 공감대가 모아지고 있는데요. 2021년 국립중앙의료원이 발표한 […]

최소 5,000개에서 최대 1만 개에 달하는 후보물질 탐색부터 시작해 최종 승인까지, 여러 단계의 임상을 거쳐 평균 12년의 긴 산통 끝에 세상에 나오는 신약. 이처럼 신약이 우리에게 오기까지는 굉장히 오랜 시간이 소요됩니다.  더욱 놀라운 사실은 신약이 시중 판매를 시작한 후에도 임상시험은 계속된다는 것입니다. 일반적으로 신약은 제3상 임상시험을 통과한 뒤 사용 허가 승인을 받기 때문에 대부분의 임상시험은 […]

차세대 바이오 의약품으로 불리는 ‘세포·유전자치료제’, 최근 세포·유전자치료제의 CDMO(위탁개발생산) 시장에 진출하는 국내외 제약·바이오 기업들이 늘고 있습니다.  전 세계 제약·바이오 업계가 세포·유전자치료제의 CDMO 시장에 주목하는 이유는 무엇일까요? 오늘 대웅제약 뉴스룸에서는 세포·유전자치료제의 CDMO 시장의 전망과 대웅제약의 진출 현황까지 낱낱이 살펴보도록 하겠습니다! 잠깐! 세포·유전자치료제가 무엇인가요? 세포·유전자치료제의 개념을 이해하기 전에 먼저 바이오의약품의 개념을 살펴보려고 합니다!  바이오의약품이란, 사람이나 생물체에서 유래된 것을 […]

– 대웅제약, 세포처리시설 허가 취득…첨단바이오의약품 CDMO 사업 위한 모든 조건 보유 – CDMO사업 가속화시켜 환자들의 삶의 질 개선으로 이어질 수 있도록 기여할 것 대웅제약이 첨단바이오의약품 위탁개발생산 사업 가속화를 위한 마지막 퍼즐을 맞췄다. 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 식품의약품안전처(식약처)로부터 지난 12일 첨단재생의료세포처리시설(세포처리시설) 허가를 취득했다고 20일 밝혔다. 이로써 대웅제약은 첨단바이오의약품 위탁개발생산(CDMO, Contract Development & Manufacturing Organization) 사업에 필요한 모든 조건을 보유한 기업으로 거듭났다. CDMO는 단순 생산 수준의 위탁생산(CMO, Contract Manufacturing Organization) 영역을 […]