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[대웅인의 성장스토리] ‘품질 자격증, 학위 취득, 대회 수상까지’ 어나더레벨 대웅인의 Next는? QA팀 이상민님

‘직원의 성장이 곧 대웅제약의 성장’ 💪 대웅제약에게 회사란 ‘직원들이 일을 통해 성장하는 행복을 느끼며 탁월한 성과를 이끌어내는  곳’입니다. 일에 몰입하는 행복과 성취감은 다시 일의 성과를 높이는 선순환을 일으켜 직원과 회사가 동시에 성장하는 길이 되기 때문이죠! 대웅제약안에는 자신의 성장은 물론 동료의 성장까지 견인하는 그야말로 갓.생.을 살고 계신 대웅인이 많다고 하는데요. 회사의 무제한 성장 지원을 톡톡히 활용하고 있는 […]

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[제약·바이오 직무 가이드북] QA(품질 보증)

제약·바이오 분야 취업준비생들이 알아두면 쓸모 있는 제약·바이오 분야 직무 가이드북! 지난 시간에는 품질 직무 가운데 하나인 QC(Quality Control, 품질관리) 직무를 살펴봤는데요. 이번 시간에는 QA(Quality Assurance, 품질 보증) 직무에 대해 알아보겠습니다! 지금 바로 알아볼까요? *이 콘텐츠는 대웅제약의 QA(품질 보증) 직무 소개가 아닌 일반적인 QA(품질 보증)에 관한 내용을 담고 있습니다. QA (Quality Assurance, 품질 보증) 직무란? 품질 […]

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[제약·바이오 직무 가이드북] QC(품질 관리)

제약·바이오 분야 취업 준비생이라면? 지나칠 수 없는 제약·바이오 직무 가이드북! 이번 시간에는 품질 직무 중 하나인 QC(Quality Control, 품질 관리) 직무 편을 준비했습니다. QC가 담당하는 업무는 무엇인지 살펴보고, QC 직무를 수행하는 데 도움이 되는 역량까지 한 번에 요약해 드리겠습니다. *이 콘텐츠는 대웅제약의 QC(품질 관리) 직무 소개가 아닌 일반적인 QC(품질 관리)에 관한 내용을 담고 있습니다. QC(품질 […]

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“도전으로 답을 찾아 나서다” CDP로 직무 이동한 대웅인, 어떻게 지내고 있을까?

언제나 직원의 성장을 최우선으로 하는 대웅제약! 대웅제약은 직원 한 명 한 명이 전문가로 성장할 수 있도록 여러 가지 제도를 마련해 운영하고 있습니다. 그중에서도 다양한 직무 경험을 통해 전문성을 키우는 CDP(Career Development Program) 제도가 있습니다. 실제로 CDP 제도를 활용해 직무를 이동한 직원들의 생생한 경험담을 통해 대웅제약의 CDP 제도가 특별한 이유를 들어볼까요? 대웅제약 내에서 직무이동이 가능하다? CDP […]

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[헬스케어 용어 상식] IND(임상시험 계획 승인신청)와 NDA(품목허가 승인신청)

우리나라「약사법」에서는 신약을 ‘국내에서 이미 허가된 의약품과는 화학 구조나 본질 조성이 전혀 새로운 신물질의약품 또는 신물질을 유효성분으로 함유한 복합제제의약품으로서 식품의약품안전처장이 지정하는 의약품’으로 정의하고 있습니다. 신약 출시를 위해서는 각국의 의약품 허가 당국이 규정한 기준을 충족하는 약의 안전성과 유효성을 증명하기 위한 많은 시간과 노력이 수반되는데요. 신약 개발 과정에 관한 기사를 보면 종종 이런 뉴스들을 자주 접하셨을 겁니다. “A제약회사가 […]

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대웅제약, 글로벌 의사 교육 프로그램 ‘나보타 마스터 클래스 2023’에서 나보타 우수성 전파

– 코로나19 팬데믹 이후 첫 국내 개최… 60여명의 해외 의료진 대상 강연 및 최고 수준의 생산 시설 견학 기회 제공 – NEXUS(NABOTA Expert Unite Summit) 동시 진행으로 파트너사 직원 교육 및 협력 강화 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 지난 1일부터 3일까지 본사에서 자체 개발 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 해외 의사 교육 프로그램인 ‘나보타 마스터 클래스(Nabota Master Class 2023)’를 성황리에 개최했다고 금일(11일) 밝혔다. 나보타는 대웅제약의 자체개발 보툴리눔 톡신으로 아시아 최초로 미국, 유럽, 캐나다에 […]

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대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘나보타’ 제 3공장 건설에 1천억 투자…글로벌 수출 전진기지 건설 박차

– 나보타 3공장, 연간 생산능력 1,300만 바이알로 완공 시 연간 생산량 260% 증가 – 미국 FDA 우수의약품 제조·관리기준(cGMP) 및 글로벌 3대 규제기관 실사를 모두 통과한 글로벌 최고 수준의 무균 공정 및 품질 시스템 이식 예정 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 본격적인 사업 확장과 전 세계적인 수요 상승 대응을 위해 제 3공장을 건설한다고 금일(2일) 밝혔다. 1,000억원 이상이 투자되는 3공장은 올해 상반기 경기도 화성시 향남읍에 착공돼 오는 2024년 준공 예정이다. 나보타는 국내 […]

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대웅제약 ‘나보타’, 2023 국가대표브랜드 보툴리눔 톡신 부문 2년 연속 대상 수상

– 최대 시장 미국 비롯한 전 세계 톡신 시장에서 매출 급성장… K-보툴리눔 톡신으로 자리잡아 – 치료 적응증 확대, 중국 허가에 박차 가하며 K-대표 바이오 브랜드로 거듭날 것 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 2023 국가대표브랜드 보툴리눔 톡신 부문 대상을 2년 연속 차지했다고 27일 밝혔다. 나보타는 대웅제약이 국제적으로 특허를 획득한 고순도 정제 기술 ‘하이-퓨어 테크놀로지’로 제조된 고품질 보툴리눔 톡신 제제로 아시아에서 유일하게 미국, 유럽, 캐나다에서 모두 승인 받은 […]

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[헬스케어 용어 상식] 원료의약품 등록 제도(DMF)

의약품 제조 과정에서 가장 중요한 부분 중 하나는 ‘안전’입니다. 우리나라는 안전한 의약품 제조를 위해 의약품을 만드는 원료부터 안전성을 검토하고 심사하는 제도가 있습니다. 바로 원료의약품 등록 제도(DMF, Drug Master File)데요! 오늘 [헬스케어 용어 상식]에서는 원료의약품 등록 제도(DMF)의 정의와 원료약품과 원료의약품의 차이, 원료의약품 등록 제도(DMF) 절차까지 자세히 알아보겠습니다! 원료의약품 등록 제도(DMF)란?  원료의약품 등록 제도(DMF, Drug Master File)는 […]

R&D
꾸준히 증가하는 우울증 환자, 대웅제약의 우울증 치료제 개발 현황은?

우울증 환자는 전 세계적으로 꾸준히 증가하고 있습니다. 10년 사이에 환자 수가 60% 넘게 급증해 시장 규모가 연간 20조 원에 이르고 있죠. 세계보건기구(WHO)와 국제노동기구(ILO)에 따르면, 우울증 같은 정신건강 문제가 세계 경제에 미치는 연간 손실도 약 1,270조 원에 달해 적극적인 대응이 필요합니다.  이런 가운데, 최근 국내외 제약업계가 치료제를 적극적으로 개발하고 있습니다. 기존 항우울제 부작용을 극복할 다양한 기전의 […]