– 기존 20유닛에 비해 용량 2배 높인 고용량 주보 임상 2상 최종 발표 – 6개월 장기 지속 효과 증명… 다양한 시술 옵션으로 글로벌 경쟁력 강화 – 시술 후 미간 주름 회복 정도, 효과 지속 시간 등으로 세분화해 효과 측정 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 사업의 미국-유럽 내 파트너사 에볼루스가 고용량 톡신에 대한 임상 2상 최종 […]

– 기존 주보 20유닛 대비 2배 용량 높인 고용량 ‘엑스트라 스트렝스’ 임상, 지속기간도 26주로 2배 늘어 – 6개월 주기 시술 가능성 증명으로 글로벌 톡신 시장 점유율 확대에 탄력 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타(미국 수출명 주보)’가 미간주름 환자를 대상으로 실시한 고용량 임상에서 장기지속 효과에 대해 긍정적인 중간 결과를 도출했다고 금일(3일) 밝혔다. 대웅제약의 미국 미용적응증 파트너사 에볼루스(Evolus)는 지난 1월 28일 프랑스 파리에서 열린 국제미용성형학회(IMCAS)에서 기존 주보 20유닛 대비 2배 가량 […]

코로나19를 계기로 크게 확대된 재택근무!  대웅제약의 신입 마케터 소화기사업팀의 ‘박 진’님이 집에서도 ‘프로 일잘러’의 면모를 뿜뿜하며 재택근무 하는 모습을 보여준다고 하는데요. 진 님이 소개해주는 대웅제약의 슬기로운 재택근무! 지금 바로 구경하러 가볼까요?! 💚 영상 미리보기 💚 “재택근무하는 날”에도 주어진 업무에 ‘몰입’하며 열일하는 ‘프로일잘러’ 신입사원 진 님의 하루를 살펴보았습니다. 진 님의 이야기를 더 자세히 보고싶은 분들은 아래 […]

차세대 바이오 의약품으로 불리는 ‘세포·유전자치료제’, 최근 세포·유전자치료제의 CDMO(위탁개발생산) 시장에 진출하는 국내외 제약·바이오 기업들이 늘고 있습니다.  전 세계 제약·바이오 업계가 세포·유전자치료제의 CDMO 시장에 주목하는 이유는 무엇일까요? 오늘 대웅제약 뉴스룸에서는 세포·유전자치료제의 CDMO 시장의 전망과 대웅제약의 진출 현황까지 낱낱이 살펴보도록 하겠습니다! 잠깐! 세포·유전자치료제가 무엇인가요? 세포·유전자치료제의 개념을 이해하기 전에 먼저 바이오의약품의 개념을 살펴보려고 합니다!  바이오의약품이란, 사람이나 생물체에서 유래된 것을 […]

✅ 명치 끝에서 목구멍 쪽으로 위산이 역류하는 느낌이 든다. ✅ 식도에 이물질이 걸린 듯이 답답하거나, 가슴이 타는 듯이 쓰리다. ✅ 트림할 때 신물이 넘어온다. 이 중에서 하나라도 해당된다면 주목해주세요! 무심코 지나친 통증이 역류성 식도염으로 인한 증상일 수도 있습니다. 식사 후 바로 눕거나 자극적인 음식을 즐기는 등의 잘못된 생활 습관과 식도, 위장의 기능 저하 등으로 최근 […]

제약·바이오 기업이 연구·개발한 신약이 시장에 출시되려면 가장 먼저 우리나라에서 판매해도 좋다는 식품의약품안전처의 허가를 받아야 합니다. 이후에도 여러 단계에 걸쳐 정부 기관의 심사·협의를 거쳐야 하는데요. 이는 우리나라에서 시행하는 ‘의약품 선별등재제도’ 때문입니다. 오늘 대웅제약 뉴스룸은 만고의 노력 끝에 탄생한 신약이 환자에게 적정한 가격으로 처방되기까지 반드시 거쳐야 하는 ‘의약품 선별등재제도’에 대해 상세히 알아보겠습니다. 평소 제약·바이오 기업이 개발한 신약이 […]

· 파트너사 에볼루스, 기존 2상 임상 환자에 대해 1년간 반복 투여 후 추적 관찰 진행· 1년간 3회 반복 투여 시에도 효과 지속 및 부작용 감소…내성을 발생시킬 수 있는 중화항체 생성 無· 해당 연구 결과 SCI 국제학술지 미용성형저널(Aesthetic Surgery Journal)에 게재 대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 ‘주보(Jeuveau, 나보타의 미국 제품명)’의 반복 투여에 대한 안전성과 효능을 입증하는 연구가 발표됐다. […]

글로벌 의약품 시장의 중심은 아직도 선진국이다. 특히 GDP가 19.4조달러로 세계 1위 경제대국인 미국은 , 전세계 제약시장의 40% 수준인 4,530억 달러를 소비하고 있는 세계최대의 의약품 시장이면서 동시에 1년에 900억 달러를 연구개발비에 투자하는 혁신의약품 개발의 선도국이다. 대한민국은 아직 의약품 시장의 주변국이다. 글로벌 신약은 거의 없고, 국내 의약품 시장은 전세계에서 비중이 대략 1.5%에 불과하다. 상대적으로 신약개발은 활발한 편이다. […]

· 유럽 및 캐나다 3상 임상결과 SCI급 국제학술지 Aesthetic Surgery Journal 4월호 게재· 미간주름 개선효과 및 안전성에서 보톡스 대비 비열등성 입증 대웅제약(대표 전승호)은 지난 5일 나보타(Prabotulinumtoxin A, 미국명 JEUVEAU)의 유럽 및 캐나다 3상 임상결과가 국제학술지 ‘에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgery Journal)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제로, 지난 2월 미간주름 적응증에 대해 […]

· 권위있는 국제학술지 Dermatologic Surgery 3월호 게재· 미국 3상 EV-001, EV-002 결과, 위약 대비 우수한 주름개선 효과 및 안전성 입증 대웅제약(대표 전승호)은 지난 21일 나보타(Prabotulinumtoxin A, 미국명 Jeuveau)의 미국 3상 임상결과가 국제학술지 ‘더마톨로직 서저리(Dermatologic Surgery)’에 게재됐다고 밝혔다. 나보타는 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)의 판매허가를 획득한 대웅제약의 자체개발 보툴리눔 톡신 제제로, 미국에서 654명의 미간주름 환자를 대상으로 3상 임상(EV-001, EV-002)을 두차례 진행한 바 있다. 해당 연구는 만 18세 이상의 […]