최소 5,000개에서 최대 1만 개에 달하는 후보물질 탐색부터 시작해 최종 승인까지, 여러 단계의 임상을 거쳐 평균 12년의 긴 산통 끝에 세상에 나오는 신약. 이처럼 신약이 우리에게 오기까지는 굉장히 오랜 시간이 소요됩니다.  더욱 놀라운 사실은 신약이 시중 판매를 시작한 후에도 임상시험은 계속된다는 것입니다. 일반적으로 신약은 제3상 임상시험을 통과한 뒤 사용 허가 승인을 받기 때문에 대부분의 임상시험은 […]

반려동물 의약품 시장이 빠르게 성장하고 있습니다. 반려동물을 가족처럼 생각하는 펫팸족(Pet(애완동물)과 Family(가족)의 합성 신조어)이 늘어나면서 반려동물의 질병을 예방하고 치료하고자 하는 소비 지출이 늘어나고 있기 때문인데요.  이처럼 반려동물 의약품이 제약산업의 블루오션으로 떠오르면서 국내 제약·바이오 기업들이 앞다퉈 시장에 뛰어들고 있습니다. 대웅그룹 역시 반려동물 헬스케어 시장 진출에 박차를 가하고 있는데요. 제약·바이오 업계가 반려동물 의약품 시장에 관심을 갖고 새로운 도전도 […]

제약업계 뉴스를 보면 자주 눈에 띄는 용어, 신약 파이프라인은 연구개발중인 신약개발 프로젝트를 말합니다. ‘신약 파이프라인을 확대하기 위해 노력했다’는 말은 더 많은 종류의 신약을 개발하기 위해 노력하고 있다는 의미인 것이죠. 신약 파이프라인은 곧 제약산업의 경쟁력과도 직결될 정도로 중요한 부분인데요. 대웅제약은 어떤 신약 파이프라인을 보유하고 있을까요? 각 임상 단계별로 대웅제약이 개발 중인 신약 파이프라인을 알아보겠습니다! 신약 파이프라인 […]

대웅제약이 글로벌 신약 개발을 위한 또 하나의 진취적 발걸음을 내디뎠습니다. 지난 9월, 대웅제약은 신약개발 전문기업 ‘아이엔 테라퓨틱스(iN Therapeutics)’ 설립 소식을 전했는데요. 대웅제약이 신규 바이오텍 설립을 추진한 이유는 무엇일까요? 신규 바이오텍 설립을 한 이유는? 이번에 설립 소식을 전한 신약개발 전문기업 ‘아이엔 테라퓨틱스’는 대웅제약의 이온 채널 신약 개발 플랫폼 및 Nav1.7 비마약성 진통제를 비롯해, 난청치료제, 뇌질환 치료제를 […]

지난 2월 29일은 13번째 ‘세계 희귀질환의 날’이었습니다. 매년 2월의 마지막 날은 유럽희귀질환기구 (The European Rare Diseas Organization)에서 지정한 ‘세계 희귀질환의 날’인데요. 4년에 한번씩 2월의 마지막 날이 29일로 끝나는 2월의 희귀성에 착안하여, 2월의 마지막 날을 희귀질환의 날로 정했다고 합니다. 치료에 어려움을 겪는 희귀질환 환자들에 대한 관심을 높이고 실제로 환자들을 돕기 위한 목적으로 제정되었습니다. 이처럼 희귀질환에 대한 […]

신약은 개발 초기 후보물질을 선정하는 단계부터 임상시험을 거쳐 최종 허가를 받기까지 수십년이 소요되는 아주 긴 여정입니다. 또한, 약물의 안전성과 유효성을 입증하기 위해 반드시 수행해야 하는 비임상 및 임상 시험에는 막대한 자본이 필요하죠. 의약품 시장조사기관인 IQVIA(아이큐비아)에 따르면 2018년 기준 미국에서 임상 1상부터 FDA 승인까지 신약 개발에 걸린 기간은 평균 12.5년인데요. 이는 2017년보다 6개월 더 길고, 2010년 […]