최근 대웅제약이 개발중인 당뇨병 치료제 SGLT-2 억제제의 후보약물인 DWP16001이 국내 임상 2상에 돌입했는데요. DWP16001은 대웅제약이 개발중인 합성신약 파이프라인 중, 항궤양제 APA 다음으로 가장 먼저 성과가 가시화될 것으로 기대되는 약물입니다. 당뇨병의 원인과 종류 당뇨병은 혈액 속의 포도당 즉, 혈당수치가 일정 수준을 넘게 되면 발생하는 질병입니다. 혈당이 높아지는 이유는 인슐린이 기능을 제대로 하지 못하기 때문인데요. 당뇨병은 인슐린의 […]

· 지난 13일, 삼성동 대웅제약 본사에서 ‘모델링 및 시뮬레이션’에 관한 공동연구개발 업무협약 체결· 임상단계별 체계적인 모델링 연구진행으로 신약개발 성공률 높이고, 비용과 기간 단축시키고자 산-연 손잡아 대웅제약(대표 전승호)이 삼성동 대웅제약 본사에서 지난 13일 한국생명공학연구원(이하 ‘생명硏’) 실험동물자원센터와 모델링 및 시뮬레이션에 관한 공동연구개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다. 대웅제약과 생명硏 실험동물자원센터는 이번 업무협약으로 ▲ 모델링과 시뮬레이션 기법을 활용한 약물동태 및 […]

· 과학기술정보통신부 혁신신약파이프라인발굴사업 최종 선정… 유효물질 발굴 단계· 연세대 이비인후과와 2022년까지 소음성 난청 치료제 후보물질 도출 및 임상 1상 목표· “대웅제약만의 오픈콜라보레이션의 강점으로 K바이오 이끌 혁신 신약 파이프라인 만들 것” 대웅제약(대표 전승호)이 자체개발 이온채널 플랫폼 기술을 활용한 소음성 난청치료제 혁신신약(First-in-Class) 개발에 나선다고 13일 밝혔다. 대웅제약은 ‘오픈콜라보레이션’의 일환으로 지난 1월 연세대학교와 연구개발을 위한 공동연구개발계약을 체결하고, 2022년까지 소음성 난청 치료제 개발을 […]

대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 SGLT2 당뇨병치료 신약 ‘DWP16001’에 대한 2상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처가 30일 최종 승인했다. 대웅제약은 신장의 사구체 여과 과정에서 포도당의 재흡수에 관여하는 SGLT2를 선택적으로 억제함으로써, 포도당이 세뇨관에서 재흡수되는 것을 차단해 포도당을 소변으로 배출시키는 선택적 SGLT2 억제제를 연구해왔다. 임상 2상에서는 단독요법으로 ‘DWP16001’의 유효성과 안전성을 평가하며, 서울대학교 병원을 포함한 전국 30여개 대형병원에서 환자 200여명을 대상으로 진행할 […]

· 국내외 40여건의 임상 시험 예정으로 창립 이래 최다 건수의 임상 연내 진행 계획 · 혁신신약 파이프라인의 임상단계 전진과 개량신약 등 신규 임상 추진 대웅제약(대표 전승호)이 올해 30여건의 신규 임상시험을 추가하면서 창립이래 최다 건수의 임상을 진행한다. 먼저 올해 PRS 섬유증치료제, SGLT2 당뇨병치료제 등 주요 신약 파이프라인의 임상단계가 한 단계씩 전진한다. 이와 함께 나보타 등 기존 […]

최근, 드라마 ‘닥터프리즈너’ 속 등장인물이 자기 자신의 의료기록을 살펴보는 장면을 통해 ‘아노미아’라는 질환이 사람들에게 알려져 이슈가 되었는데요. ‘내가 아노미아를 앓고 있다고? 그럼 영감처럼 알츠하이머라도 걸린다는거야? ‘ 라는 대사와 함께 등장하여 아노미아가 어떤 질병인지에 대한 더욱 큰 궁금증을 불러일으켰죠. 포털사이트 실시간 검색어에까지 올랐던 바로 이 ‘아노미아’란 대체 무엇인지 함께 알아보도록 하겠습니다. 아노미아(Anomia)란 무엇인가요? 명칭 실어증, 건망성 […]

· 대웅제약, 차세대 APA 항궤양제와 안구건조증 치료제 임상 3상 지속 순항 중 · 치료제 없는 PRS 혁신신약은 올해 하반기 중 글로벌 임상 1상 돌입 예정 · 하반기 주요 혁신신약 해외학회서 성과발표 계획 “대웅제약은 난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 노력할 것입니다. “ 대웅제약(대표 전승호)의 신약개발이 순항 중이다. 전승호 대웅제약 […]

‘난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질 향상’ 1945년 의약보국 신념으로 창립된 대웅제약은, ‘난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질을 향상시킨다’는 R&D 비전 아래, 세계 최초, 최고의 신약 개발을 목표로 연구개발 활동에 매진하고 있습니다. 지난 2월, 대웅제약의 ‘나보타’가 국산 보툴리눔 톡신 제제 최초로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득하면서, 전세계적으로 대웅제약의 기술력과 연구개발 역량을 입증하기도 […]

· 맥킨지 차이나와 BioCentury가 주관한 행사로 올해 처음 신설한 한국 제약기업 소개 세션에 초청· 현지 투자기관 및 유관기업 CEO 400여명에게 프리젠테이션 진행 전승호 대웅제약 사장이 지난 13일과 14일, 양일간 중국 상하이에서 개최된 ‘제 5회 China Healthcare Summit’에 참석해 중국을 포함한 400여명의 다국적 기관 투자자 및 기업대표에게 대웅제약의 비전과 R&D 역량을 발표했다. ‘China Healthcare Summit’은 글로벌 […]

· 프로젝트를 중심으로 한 익스트림 팀 체제로 전환.. 신약개발에 박차· 센터장 중심의 조직 운영으로 각 센터별 전문성 강화 대웅제약(대표 전승호)은 신약개발 가속화 및 전문성 강화를 위해 지난 5월부터 연구조직 정비에 돌입해 6월초에 조직 개편을 마쳤다고 밝혔다. 이번 연구조직 개편은 핵심전략을 기반으로 하나의 연구과제를 분명한 목표로 삼아 성공률을 높이기 위해 기존 기능 중심의 팀 조직을 익스트림 팀 체제로 […]