· 반부패경영시스템, 환경경영시스템, 안전보건경영시스템 인증에 이은 4번째 국제표준 인증· 연구개발 활동에 대한 철저한 품질경영관리로 고품질의 신약개발 위해 최선의 노력 다할 것 대웅제약(대표 전승호)이 지난 2일 연구개발 활동의 품질 우수성을 인정받아 품질경영시스템 국제표준인 ISO 9001 인증을 획득했다고 밝혔다. ISO 9001은 162개국이 참여하는 국제표준화기구(ISO)가 제정한 품질경영시스템 표준 규격으로, 생산, 공정, 연구 등 일련의 프로세스에 대한 효과적이고 지속적인 […]

지난 9월, 대웅제약 뉴스룸 콘텐츠를 통해 글로벌 학술정보 전문업체 클래리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics)가 분석한 ‘APAC(아시아태평양) 지역 제약 혁신 현황: 순위로 보는 기업 분석과 미래 전망’ 보고서 내 ‘가장 혁신적인 대형 제약사’에서 대웅제약이 상위 12위에 선정되었다는 소식을 전해드린 바 있는데요. 11월 11일, 클래리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics, 이하 클래리베이트)의 김진우 한국지사장이 대웅제약 본사에 방문하여 상패를 전달하였습니다. ‘APAC(아시아태평양) 지역 제약 […]

대웅제약이 지난 31일 한국보건산업진흥원 주최로 열린 ‘2019 보건산업 성과교류회’에서 2019년 우수 혁신형 제약기업으로 선정되어 복지부장관상과 한국보건산업진흥원상을 수여 받았습니다. 글로벌 헬스케어 그룹으로 한 발짝 더 가까워진 대웅제약의 수상 소식을 자세히 소개합니다! 바이오헬스산업 활성화를 위한 ‘보건사업 성과교류회’ 보건사업 성과교류회는 국내 보건산업의 발전 전략과 연간 성과를 대외적으로 공유하여 바이오헬스산업 활성화를 가속화 하고자 지난 2015년부터 개최해 오고 있는데요. 이번 […]

· 나보타의 글로벌 진출, 혁신 신약 파이프라인 강화한 연구개발로 제약 산업의 기여 공로· ‘글로벌’, ‘신약개발’ 경쟁력 인정받아 글로벌 헬스케어그룹으로 나아가는 토대 마련 대웅제약(대표 전승호)은 31일 엘타워컨벤션에서 한국보건산업진흥원 주최로 개최된 ‘2019 보건산업 성과 교류회’에서 우수 혁신형 제약 기업으로 선정되어 보건복지부장관상과 한국보건산업진흥원장상을 수상했다. 대웅제약은 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제가 아시아 최초로 미국, 유럽 등 선진국 허가를 완료하였고 […]

대웅제약이 지난 6월 영국 케임브리지에서 진행된 ‘2019 이온채널 심포지엄’에서 ‘DWP17061’의 전임상 실험 결과를 공개한데 이어, 지난 19일에도 80개국에서 3만 명이 넘는 연구자들이 참석해 신경과학의 전 영역을 아우르는 최대 규모의 학술대회인 미국 신경과학회(Society For Neuroscience, 이하 SFN)가 주최하는 신경과학 관련 연례 학술대회 ‘Neuroscience 2019’에 참석하여 만성통증치료제 후보물질인 ‘DWP17061’에 대한 전임상 결과를 포스터로 발표해 큰 주목을 받았습니다. […]

지난 9월 26일 서울 중구 플라자호텔에서 개최된 ‘2019 제6회 대한민국 보건의료대상’ 시상식에서 대웅제약이 대상(식품의약품안전처장상)을 수상했습니다. 시상식에는 박준석 대웅제약 신약개발센터장이 참석하였습니다. 대웅제약은 글로벌 헬스케어그룹으로 신약개발을 통해 국민의 삶의 질 향상 및 의약품 선진시장 수출을 통한 보건산업 발전 성과를 인정받았습니다. 대웅제약의 연구활동은 난치성 질환을 위한 세상에 없던 신약(First-in-Class), 기존 치료제들보다 환자 편의성과 치료 옵션을 높인 계열 내 […]

지난 9월 2일, 글로벌 시장조사기관 클래리베이트 애널리틱스(Clarivate Analytics)가 분석한 ‘APAC(아시아태평양) 지역 제약 혁신 현황: 순위로 보는 기업 분석과 미래 전망’ 보고서가 발표되었는데요. 대웅제약이 아시아태평양 지역 ‘가장 혁신적인 대형 제약사’로 상위 12위에 선정되었습니다. 본 보고서는 총 46,509개 제약사의 혁신 역량을 평가하기 위해서 세 가지 주요 평가지표를 적용했는데요. 이는 각각 ▲신약 개발 초기의 파트너십 활동 (Early-stage Partnering): […]

하나의 신약이 개발되기 위해서는 후보물질 탐색 단계부터 전임상을 거쳐 임상시험 1상, 2상, 3상을 모두 완료한 후, 판매허가 승인까지 획득해야 합니다. 이러한 신약개발 과정에서 임상시험은 반드시 거쳐야 하는 가장 중요한 단계입니다. 그러나 많은 시간과 비용, 노력이 수반되고, 그 과정에서 실패하는 경우도 많아 임상시험은 신약개발 과정의 가장 큰 장애물로 작용하기도 하죠. 이러한 어려움에도 불구하고, 전 세계적으로 임상시험 […]

· 세계 최초 혁신 신약(First-in-class) PRS 저해제, 올 9월 글로벌 임상 본격 착수 · 미 FDA 희귀 의약품 지정되어 향후 신속 심사, 독점권 혜택 지원 받아 대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’이 본격 글로벌 임상에 들어간다. 대웅제약이 개발중인 특발성폐섬유증 신약 ‘DWN12088’이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration)으로부터 21일 현지 임상1상 시험을 승인 받았다고 밝혔다. 이에 […]

최근 스트레스나 불규칙적인 식습관, 기름진 식단 등으로 인해 위식도역류질환 환자가 빠르게 늘어나고 있습니다. 이에 위산분비억제제, 제산제, 점막보호제 등 다양한 치료제들이 출시되어 있지만, 위식도역류질환은 재발이 쉽고 증상의 호전과 악화가 반복된다는 특성이 있는 만성질환으로 고통 받는 환자들이 점점 증가하는 추세입니다. 대웅제약은 이러한 환자들의 건강한 삶을 위해 기존 치료제의 단점을 보완한 새로운 위식도역류질환 치료제 개발에 박차를 가하고 있는데요. […]