– 기존 주보 20유닛 대비 2배 용량 높인 고용량 ‘엑스트라 스트렝스’ 임상, 지속기간도 26주로 2배 늘어 – 6개월 주기 시술 가능성 증명으로 글로벌 톡신 시장 점유율 확대에 탄력 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타(미국 수출명 주보)’가 미간주름 환자를 대상으로 실시한 고용량 임상에서 장기지속 효과에 대해 긍정적인 중간 결과를 도출했다고 금일(3일) 밝혔다. 대웅제약의 미국 미용적응증 파트너사 에볼루스(Evolus)는 지난 1월 28일 프랑스 파리에서 열린 국제미용성형학회(IMCAS)에서 기존 주보 20유닛 대비 2배 가량 […]

– 정맥 투여 방식의 mRNA 항암신약 개발 위한 공동 연구 계약 체결 – 온코러스의 독자적 LNP 플랫폼을 활용한 기존 기술 한계 극복 및 신규 mRNA 치료제 개발 기대 대웅제약이 메신저 리보핵산(messenger ribonucleic acid, mRNA) 치료제 개발에 나선다. 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 지난 4일 차세대 항암 바이러스 플랫폼을 개발하는 미국 바이오 벤처 온코러스(Oncorus, 대표 테오도르 애쉬번)와 지질나노입자(Lipid Nano Particle, LNP) mRNA 의약품 공동 연구개발 및 상업화에 대한 계약을 맺었다고 5일 밝혔다. 이번 […]

– 모든 평가변수에서 통계적 유의성 확보해 우수한 약효와 안전성 입증 – 선진국 톡신 치료시장에 진출하는 국내 최초 제약사 탄생 임박 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ABP-450(한국 제품명 ‘나보타’)’의 경부근긴장이상[1](Cervical Dystonia) 미국 임상 2상에 대한 탑라인(Topline) 결과를 공개했다. 대웅제약의 선진국 보툴리눔 톡신 치료 사업의 독점 파트너사인 이온바이오파마(AEON Biopharma)는 미국의 20개 기관에서 경부근긴장이상 환자를 대상으로 다기관·무작위·이중 눈가림·2상·위약 대조 임상시험을 실시했다. 본 임상시험에 참여한 경부근긴장이상 환자들은 […]