'SCI' 검색결과
R&D
대웅제약, 미국신경과학회(SFN)서 만성통증치료제 신약 연구결과 발표 주목

대웅제약이 지난 6월 영국 케임브리지에서 진행된 ‘2019 이온채널 심포지엄’에서 ‘DWP17061’의 전임상 실험 결과를 공개한데 이어, 지난 19일에도 80개국에서 3만 명이 넘는 연구자들이 참석해 신경과학의 전 영역을 아우르는 최대 규모의 학술대회인 미국 신경과학회(Society For Neuroscience, 이하 SFN)가 주최하는 신경과학 관련 연례 학술대회 ‘Neuroscience 2019’에 참석하여 만성통증치료제 후보물질인 ‘DWP17061’에 대한 전임상 결과를 포스터로 발표해 큰 주목을 받았습니다. […]

보도자료
대웅제약 나보타, 임상 • 비임상 시험에서 뛰어난 ‘역가 지속력’ 입증

· 국내 시판중인 4개 보툴리눔 톡신 제품 중 ‘희석 후 역가 유지 능력’ 가장 뛰어나· 희석 후 냉장 보관 시에도 동일한 주름개선 효과 유지· 연구 결과 SCI급 국제적인 피부 과학 학술지 ‘Dermatologic Surgery’ 게재 대웅제약(대표 전승호)이 비임상 및 연구자 임상 시험을 통해 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 뛰어난 ‘역가 지속력’을 입증했다고 1일 밝혔다. 해당 연구는 […]

제품
증상에 따라 맞는 ‘우루사’는 따로 있다?

잠깐 Quiz! ‘우루사’는 간 기능 개선제다?정답은? 맞는 말이지만 또 100% 정답은 아니에요. ‘우루사’는 1961년 발매된 국내 판매 1위 간장약인데, 이것은 무슨 이야기일까요? 우루사는 단 하나의 제품이 아닙니다. 우선 병원에서 처방되는 전문의약품과 약국에서 구입할 수 있는 일반의약품으로 나뉘는데요. TV 광고에서 만날 수 있는 제품이 바로 일반의약품 ‘대웅우루사’에요. 이외에도 일반의약품으로 분류되는 ‘우루사’에는 ‘복합우루사’, 여성용 우루사인 ‘알파우루사’가 있답니다. […]

보도자료
대웅제약 ‘나보타’, IMCAS Asia 2019 참가.. 전세계 의료진 대상 우수성 알려

· 글로벌 임상 담당 전문의가 직접 연사로 나서 임상결과 발표· 대웅제약 주최로 6개국 의사 대상 ‘나보타 에스테틱 포럼’ 별도 개최 대웅제약(대표 전승호)이 지난 5일부터 7일까지 인도네시아 발리에서 개최된 국제미용성형학회 ‘IMCAS Asia 2019’에 참가해, 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 우수성을 적극 알렸다. ‘IMCAS Asia’는 세계 주요 미용성형 3대 학회 중 하나인 IMCAS(International Master Course on Aging […]

마켓트렌드
미국시장 진출, 한 목표를 향한 선택과 집중

글로벌 의약품 시장의 중심은 아직도 선진국이다. 특히 GDP가 19.4조달러로 세계 1위 경제대국인 미국은 , 전세계 제약시장의 40% 수준인 4,530억 달러를 소비하고 있는 세계최대의 의약품 시장이면서 동시에 1년에 900억 달러를 연구개발비에 투자하는 혁신의약품 개발의 선도국이다. 대한민국은 아직 의약품 시장의 주변국이다. 글로벌 신약은 거의 없고, 국내 의약품 시장은 전세계에서 비중이 대략 1.5%에 불과하다. 상대적으로 신약개발은 활발한 편이다. […]

보도자료
대웅제약 나보타, 보톡스 대비 임상결과 국제학술지 게재

· 유럽 및 캐나다 3상 임상결과 SCI급 국제학술지 Aesthetic Surgery Journal 4월호 게재· 미간주름 개선효과 및 안전성에서 보톡스 대비 비열등성 입증 대웅제약(대표 전승호)은 지난 5일 나보타(Prabotulinumtoxin A, 미국명 JEUVEAU)의 유럽 및 캐나다 3상 임상결과가 국제학술지 ‘에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgery Journal)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제로, 지난 2월 미간주름 적응증에 대해 […]

보도자료
대웅제약 ‘나보타’, 미국 3상 임상결과 SCI급 국제학술지 게재

· 권위있는 국제학술지 Dermatologic Surgery 3월호 게재· 미국 3상 EV-001, EV-002 결과, 위약 대비 우수한 주름개선 효과 및 안전성 입증 대웅제약(대표 전승호)은 지난 21일 나보타(Prabotulinumtoxin A, 미국명 Jeuveau)의 미국 3상 임상결과가 국제학술지 ‘더마톨로직 서저리(Dermatologic Surgery)’에 게재됐다고 밝혔다. 나보타는 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)의 판매허가를 획득한 대웅제약의 자체개발 보툴리눔 톡신 제제로, 미국에서 654명의 미간주름 환자를 대상으로 3상 임상(EV-001, EV-002)을 두차례 진행한 바 있다. 해당 연구는 만 18세 이상의 […]

보도자료
대웅제약-UNIST, 인공지능 이용한 신약개발 공동연구 MOU 체결

인공지능 신약개발 및 바이오메디컬 분야 공동연구를 위한 교류 및 협력 활성화 대웅제약(전승호 대표)이 UNIST(정무영 총장)와 인공지능 신약개발 및 바이오메디컬 분야 공동연구에 돌입한다고 밝혔다. 대웅제약은 16일, UNIST 대회의실에서 ‘대웅제약과 UNIST 간 산학협력에 관한 협약’을 체결했다. 이번 협약은 대웅제약의 신약 개발 역량과 UNIST의 인공지능 플랫폼 기술의 강점을 결합한 공동연구 활성화를 위해 마련됐다. UNIST는 2016년 3월 경영공학부를 신설하고 […]

보도자료
대웅제약 ‘우루사’, 의약품 재평가 통해 ‘간기능 장애에 의한 육체피로, 전신권태’ 인정

우루사 복합제, ‘피로 및 간기능개선’에 대한 임상시험으로 효과 입증 ㈜대웅제약(대표 이종욱)은 의약품 재평가 결과 ‘우루사’의 ‘간기능 장애에 의한 육체피로, 전신권태’ 효과를 다시 한 번 인정받았다고 밝혔다. 의약품 재평가는 최신의 과학 수준에서 안전성 및 유효성을 정기적으로 모든 의약품에 대해 평가하는 것으로, 해외사례, 임상문헌 및 식품의약품안전처의 최신 허가지침 등을 바탕으로 이뤄진다. 이번 재평가에서는 간장질환용제, 비타민제, 항생물질 등이 […]