· 펙수프라잔 주사제 공정시간은 반으로, 생산가능용량은 1.5배로· QbD 분야 기술지원과 전문가 자문으로 해외 진출 계기 마련 대웅제약이 식품의약품안전처(이하 식약처)의 QbD컨설팅 지원을 받아 위식도역류질환 신약 펙수프라잔 주사제의 생산기술을 한층 끌어올렸다. 대웅제약(대표 전승호)은 위식도역류질환 치료제인 ‘펙수프라잔 주사제’의 QbD(Quality by Design, 의약품 설계기반 품질고도화) 컨설팅 프로젝트 성과를 21일 발표했다. 이번 프로젝트는 대웅제약이 식품의약품안전처가 주관하는 ‘맞춤형 QbD 전문 컨설팅사업’에 선정됨에 따라 지난해 8월부터 약 3개월간 진행됐다. 대웅제약은 박영준 아주대학교 교수와 김주은 대구가톨릭대학교 […]

대웅제약 안에는 단 하나의 제품을 연구하고 판매하고 수출하기 위한 별도의 본부가 구성돼있다는 사실, 알고계셨나요? 바로 나보타사업본부 이야기인데요. 나보타의 경쟁력과 신뢰도를 높이고 세계로 진출시키기 위해 지금 이 순간에도 쟁쟁한 인재들이 머리를 싸매고 분투하고 있답니다. 오늘 웅’s 피플에서는 나보타사업본부 중에서도 RA 업무를 담당하는 허지영님으로부터 이야기를 들어보겠습니다! 세계 No.1 제품이 되기 위한 도약, 나보타사업센터! Q1. 간단한 자기소개 부탁드립니다.안녕하세요, 대웅제약에서 나보타 해외허가업무를 맡고 있는 허지영입니다. Q2. 대웅제약 나보타사업센터는 어떤 일을 하는 곳인가요?나보타사업센터를 […]

· 희석 후 상온, 냉장, 냉동보관 시 각각 12주, 24주, 48주까지 역가가 안정적으로 유지· SCI급 국제학술지 ‘미국 피부외과학회 공식저널(Dermatologic Surgery)’에 게재 대웅제약(대표 전승호)은 비임상 연구를 통해 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 다양한 온도 조건에서의 ‘역가 안정성’을 입증했다고 22일 밝혔다. 해당 연구 결과는 SCI급 국제학술지인 ‘미국 피부외과학회 공식저널 (Dermatologic Surgery)’ 12월호에 게재됐다. 이번 연구는 나보타를 희석한 […]

· 6개월만에 모발 개수가 통계적으로 유의하게 증가· SCI 저널인 미국피부과학회지(JAAD) 12월호에 연구 결과 게재· 편의성 및 효과성 개선한 투여요법 추가 임상 중 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 남성형 탈모 치료법이 될 수 있다는 근거가 마련됐다. 대웅제약(대표 전승호)은 나보타의 탈모 개선 효과에 대한 연구자임상 연구 결과가 SCI 저널인 미국피부과학회지(Journal of the American Academy of Dermatology, JAAD) 12월호에 […]

고지혈증과 고혈압을 함께 앓는 경우, 어떻게 해야 할까요? 이럴 땐 각각의 질환에 맞는 여러 개의 약을 함께 복용해야 하는데, 약을 몇 개씩 챙기려면 불편하기도 하고, ‘내가 이렇게 많은 약을 먹다니’ 싶어 마음도 편치 않기 마련입니다. 그런 불편함을 덜어내는데 일조한 김지연님이 오늘 소식의 주인공인데요. 김지연님은 대웅제약의 개량신약 플랫폼을 이용해 여러 약을 하나로 합친 복합제를 개발하는 과정을 […]

국내외 여러 기업들이 코로나19 관련 백신과 치료제 개발을 위한 임상시험이 속도를 내고 있습니다. 식품의약품안전처의 국내 코로나19 백신·치료제 임상 현황에 따르면 총 13건의 임상시험이 진행 중이며 치료제 임상이 11건, 백신 임상이 2건 진행 중이라고 하는데요. 대웅제약도 코로나19 치료제 개발을 위해 역량을 집중하고 있습니다. 그중에 하나가 바로 최근 식품의약품안전처로부터 임상 2상 시험을 승인받은 ‘카모스타트’ 입니다. 대웅제약 자체 […]

· ㈜대웅 자회사 대웅테라퓨틱스, 약물전달시스템 기술통한 치료효과극대화 7월 임상진입 목표 한국파스퇴르연구소와 대웅그룹이 코로나19 치료제 개발 연구협력에 착수했다. 한국파스퇴르연구소 연구결과 코로나19 항바이러스 효과가 매우 뛰어난 것으로 밝혀진 ‘니클로사마이드’ 성분에 대해 ㈜대웅 자회사인 대웅테라퓨틱스와 대웅제약이 임상시험 진입을 준비중이다. 과학기술정보통신부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 지원으로 진행된 한국파스퇴르연구소의 코로나19 약물재창출 연구결과에 따르면, ‘니클로사마이드(Niclosamide, 구충제)’는 세포실험에서 코로나19 치료제로 국내외에서 연구가 진행중인 ‘렘데시비르(Remdesivir, […]

· 국내 시판중인 4개 보툴리눔 톡신 제품 중 ‘희석 후 역가 유지 능력’ 가장 뛰어나· 희석 후 냉장 보관 시에도 동일한 주름개선 효과 유지· 연구 결과 SCI급 국제적인 피부 과학 학술지 ‘Dermatologic Surgery’ 게재 대웅제약(대표 전승호)이 비임상 및 연구자 임상 시험을 통해 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 뛰어난 ‘역가 지속력’을 입증했다고 1일 밝혔다. 해당 연구는 […]

· 대웅제약, 2019 이온채널 심포지엄에서 비마약성 통증치료제 전임상결과 발표 · 이온채널 플랫폼 혁신기술 노하우 적용한 비마약성 통증치료제(FIRST IN CLASS) 개발중 대웅제약(대표 전승호)이 지난 19일에서 20일, 영국 캠브리지에서 진행된 ‘2019 이온채널 심포지엄(2019 Ion Channel Modulation Symposium)’에 참석해 비마약성 만성통증치료제 DWP17061(First in class)의 전임상 결과를 공개했다. ‘2019 이온채널 심포지엄(2019 Ion Channel Modulation Symposium)’은 글로벌 제약기업의 연구담당자, 대학 […]