보도자료

– 2년 준비 끝, 자체 AI 신약개발 시스템 ‘DAISY’ 구축 완료… 후보 물질 발굴에 활용 시작– 세상에 알려진 8억 종 화합물질 모아 데이터베이스 구축, 골리앗 이긴 ‘DAVID’로 명명– 신약 후보물질 수 10의 60제곱 추정, AI로 신약개발 대항해 시대 열려– 박준석 센터장, “AI와 인간이 같이 학습하고 동반성장할 때 신약개발 성공 높아져” 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 신약개발에 즉각 활용할 수 있는 주요 화합물 8억 종의 분자 모델을 전처리를 거쳐 자체 데이터베이스화하고, 이를 재료로 신약 후보물질을 발굴해내는(Drug […]

– 22년 8월 국내 출시 후 1년 6개월만에 전세계 24개국 진출– 출시 2개국, 품목허가 획득 3개국, 품목허가 신청 13개국, 수출계약 6개국– 신속한 글로벌 품목허가 전략으로 18개 국가서 품목허가 획득 및 추진– 명실상부 대한민국 국가대표 글로벌 신약 발돋움… ‘1품1조’ 매출 전략 견인 대웅제약의 국산 34호 신약 ‘펙수클루’가 빠른 효과만큼 글로벌 확장도 빠르게 이뤄지고 있다. 대웅제약은 위식도역류질환 치료제 펙수클루가 출시 1년 6개월만에 한국을 포함한 24개국에서 시장에 진입했거나, 시장 진입을 앞두고 있다고 16일 밝혔다. 2024년 2월 현재, 펙수클루가 출시된 나라는 한국과 필리핀 등 2개국이다. 멕시코, 에콰도르, 칠레 […]

출시 2년만에 누적 매출 100억원 넘으며 턱밑 지방 개선 주사제 시장 개척박제영 압구정오라클피부과 원장 “턱밑 지방 외 다양한 부위로 무한한 가능성 있는 제품” 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 메디컬 에스테틱 전문기업 디엔씨(대표 유현승)와 함께 ‘국내 1호’ 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛’을 주제로 한 단독 심포지엄을 열어 다양한 시술법을 모색하는 시간을 가졌다고 6일 밝혔다. 브이올렛(성분명 데옥시콜산, DCA)은 2021년 식품의약품안전처(이하 식약처)의 정식 허가를 받은 턱밑 지방 개선 주사제다. 960명 이상의 한국인을 대상으로 […]

매출 1조 2200억원, 영업이익 1334억원으로 영업이익률 11% 역대 최고 기록 펙수클루, 엔블로 등 전문의약품 성장과 나보타 글로벌 수요 증대가 성장세 견인 ‘1품1조’ 비전 실현, 디지털 헬스케어 신규 파이프라인 강화… 국가대표 헬스케어 그룹으로 우뚝 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 지난해 매출, 영업이익, 영업이익률 3개 분야에서 창사 이래 최대 실적을 달성했다고 5일 밝혔다. 개별기준으로 매출 1조 2220억원, 영업이익 1334억원, 영업이익률 […]

경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상 52주간 성공적 완료, 임상 3상 계획 FDA 논의 예정 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 전임상, 용법과 용량 초기 데이터 확보해 PTSD 치료제 활용 가능성 확인 대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다.대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이상 […]

– 미국과 유럽 모두 희귀의약품 지정, 특발성 폐섬유증 신약 개발 기대감 높아져 – 유럽 임상시험∙허가수수료 지원, 10년간 독점권 인정 – 특발성 폐섬유증으로 고통 받는 환자들에게 혁신적인 치료 옵션 제공할 것 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 2019년 미국 FDA […]