– 양사, 산업통상자원부 ‘2022년 중견기업상생혁신사업’ 연구개발 과제 최종 선정 – 차세대 세포유전자 치료제 AFX플랫폼 맞춤형 배지 공동 개발…기술자립도·안전성↑ 대웅제약과 영국 아박타가 합작 설립한 아피셀테라퓨틱스(대표 전승호, 유종상)가 세포배양 배지 선도기업인 엑셀세라퓨틱스(대표 이의일)와 ‘유전자도입 줄기세포 치료제(AFX 플랫폼적용) 맞춤형 배지 개발’을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다. 협약에 앞서 양사는 산업통상자원부가 주관하는 ‘2022년 중견기업상생혁신사업’에 최종 선정됐다. 중견기업상생혁신사업은 중견‧중소기업의 공동 기술개발을 지원하고 성과 공유를 유도하는 사업으로, 중견기업 주도의 상생혁신 R&D 모델을 발굴하고 확산하기 위해 추진된다. 향후 양사는 2년간 […]

– 신약 개발 단계 중 비임상시험에 필수적인 동물 및 질환 모델 개발 협력– 동물 및 질환 모델을 통해 신약 후보물질 치료 효능 검증해 신약 개발 성공 가능성↑ 대웅제약과 영국 아박타가 합작 설립한 아피셀테라퓨틱스(대표 전승호, 유종상)는 중국의 바이오사이토젠 및 한국비임상기술지원센터와 3자 간 업무협약을 체결했다고 7일 밝혔다. 이번 업무협약으로 3자는 면역질환 신약 개발을 위한 ▲동물 모델 및 […]

최근 미국과 영국을 비롯한 여러 나라에서 다수의 제약사가 내놓은 코로나19 백신을 사용한다는 뉴스가 주목을 받고 있습니다. 이 뉴스들을 살펴보면 하나의 공통점이 보이는데요. 바로 ‘긴급사용승인’입니다. 이번 시간에는 ‘긴급사용승인’의 정확한 의미를 알아보겠습니다. 긴급사용승인의 의미는? 최근 코로나19 관련 뉴스에서 ‘긴급사용승인’을 많이 접할 수 있는데요. 국내에서는 2016년 메르스 발생으로 ‘긴급사용승인’이 처음 도입됐습니다. 일반적인 허가 승인과는 다른 긴급사용승인, 과연 무엇을 […]

· 코로나19의 ‘타미플루’와 같은 1차 치료제로 개발· 국내 최초 코로나19 환자 대상 임상 2상 대상자 모집 완료· 임상시험 결과에 따라 조건부허가 시, 내년 1월부터 출시 가능· 식약처, 보건복지부, 과학기술정보통신부 등 정부 당국과 협업 통해 코로나19의 글로벌 1차 치료제로 개발 대웅제약(대표 전승호)은 코로나19 치료제로 개발하고 있는 호이스타정(주성분: 카모스타트 메실레이트)의 임상 2상 시험 환자 모집을 완료했다고 23일 밝혔다. 해당 임상은 경증 또는 […]

· 페럿 시험에서 항바이러스 효과 확인 완료… 3일째 폐 조직에서 바이러스 완전 제거 · 오는 7월 국내 임상 1상 시험 신청(IND) 계획, 연내 허가 신청 예정 · 대웅제약 – 대웅테라퓨틱스, ‘니클로사마이드’ 공동개발 및 판매에 대한 수익 공동 배분 계약 완료 대웅제약(대표 전승호)과 ㈜대웅 자회사인 대웅테라퓨틱스(대표 이민석)는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’의 동물 효능시험에서 […]

· 현업에서 필요한 인재 직접 선발, 직무중심의 스페셜리스트 뽑아· 9월 11일부터 영업ㆍ 연구ㆍ 생산 등 다양한 분야에서 채용 대웅제약(대표 전승호)은 전통적인 ‘정기 공개채용’이 아닌 상시로 각 현업부문이 필요한 인재를 직접 선발하는 ‘상시 공개 채용’ 방식으로 전환하여 인재채용을 시작한다. 이번 채용의 모집 부문은 △연구(CMC, 해외허가·PK 약효·분석연구·세포치료제개발·CTD·인공지능 등) △개발(임상·PV·사업개발·제품기획 등) △생산(생산·QC·QA·물류·제제 등) △영업(수도권·지방 등) △마케팅(PM) △경영관리(회계·인사·기획·홍보) 등 […]