'보톡스' 검색결과
보도자료
대웅제약 보툴리눔 톡신, 고용량 임상에서 6개월 장기 지속 효과 입증

– 기존 20유닛에 비해 용량 2배 높인 고용량 주보 임상 2상 최종 발표 – 6개월 장기 지속 효과 증명… 다양한 시술 옵션으로 글로벌 경쟁력 강화 – 시술 후 미간 주름 회복 정도, 효과 지속 시간 등으로 세분화해 효과 측정 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 제제 사업의 미국-유럽 내 파트너사 에볼루스가 고용량 톡신에 대한 임상 2상 최종 […]

보도자료
대웅제약 국내 1위 톡신 나보타, 말레이시아 진출…“20억 무슬림 시장 공략”

– 말레이시아 국가의약품관리청으로부터 품목 허가 획득 – 20억 무슬림 시장 진출해 국내 1위 톡신을 넘어 글로벌 1위 톡신으로 도약할 것 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자체 개발 보툴리눔 톡신 나보타(NABOTA)가 지난달 30일 말레이시아 국가의약품관리청(National Pharmaceutical Regulatory Agency, NPRA)으로부터 품목허가를 획득했다고 1일 밝혔다. 허가 용량은 100 유닛이다. 현지 유통 및 판매는 하이픈스 파마(Hyphens Pharma Malaysia Sdn Bhd)가 현지 유통 및 판매를 담당한다. 하이픈스 파마의 모회사인 하이픈스 그룹(Hypens Group)은 싱가포르증권거래소(SGX)의 […]

보도자료
대웅제약, 톡신 메이저리그 ‘치료시장’ 진출 박차…나보타 美 파트너사 ‘이온’ 뉴욕증권거래소 상장

– 65억 달러 글로벌 톡신 시장서 ‘메이저리그’는 미용시장이 아닌 ‘치료시장’ – 세계 최초 ‘삽화성 편두통 적응증’ 확보해 185억 달러 삽화성 편두통 시장으로 도약 – 투자자 보호 위해 매우 엄격한 미국 증권거래위원회 승인…나보타 글로벌 사업 청사진 재입증 대웅제약의 톡신 치료적응증 파트너사가 미국 증시에 상장하며 나보타의 ‘톡신 메이저리그’ 입성을 위한 경쟁력 확보에 한 걸음 다가섰다. 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 자체개발 보툴리눔 톡신 나보타의 선진국 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)가 24일(현지시간) 미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 투자금 1억2500만 달러를 […]

보도자료
대웅제약 보툴리눔 톡신, 고용량 투여 美 임상 2상 성공…6개월 장기 효과 입증

– 기존 20유닛 대비 2배 용량 높인 고용량 ‘엑스트라 스트렝스’ 임상 2상 성공 – 6개월 장기 효과 증명해 글로벌 톡신 시장서 ‘게임체인저’로 부상할 것 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 ‘나보타(미국명 주보)’가 미국에서 미간주름 환자를 대상으로 실시한 6개월 장기지속 효과를 입증하기 위한 고용량 임상 2상을 성공적으로 완료했다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 대웅제약의 미국 파트너사 에볼루스(Evolus)가 65세 미만의 미간주름 중등도 내지 중증 이상의 150명의 환자를 대상으로 작년 3월부터 다기관, 이중맹검 및 무작위 방식으로 12개월동안 진행됐다. 이번 […]

보도자료
대웅제약 ‘나보타’(미국 수출명 주보), 미국 파트너사 에볼루스의 고용량 투여 임상에서 6개월 장기지속 효과 입증

– 기존 주보 20유닛 대비 2배 용량 높인 고용량 ‘엑스트라 스트렝스’ 임상, 지속기간도 26주로 2배 늘어 – 6개월 주기 시술 가능성 증명으로 글로벌 톡신 시장 점유율 확대에 탄력 대웅제약(대표 전승호·이창재)은 자사 보툴리눔 톡신 ‘나보타(미국 수출명 주보)’가 미간주름 환자를 대상으로 실시한 고용량 임상에서 장기지속 효과에 대해 긍정적인 중간 결과를 도출했다고 금일(3일) 밝혔다. 대웅제약의 미국 미용적응증 파트너사 에볼루스(Evolus)는 지난 1월 28일 프랑스 파리에서 열린 국제미용성형학회(IMCAS)에서 기존 주보 20유닛 대비 2배 가량 […]

보도자료
검찰, ‘영업비밀 침해 없었다’…대웅제약 무혐의 처분

· 검찰의 압수수색과 관련자 조사 결과 ‘혐의 없음’ 결론 · ITC의 오류 바로 잡은 중대 처분…국내 민사소송에도 큰 영향 전망 · 메디톡스의 자료 조작, 도용, 무고 등 불법행위 확인…모든 법적 조치 취할 것 보툴리눔 톡신을 둘러싼 긴 분쟁이 마침내 종결됐다. 서울중앙지검 형사12부는 지난 2017년 1월 메디톡스가 대웅제약 등을 상대로 고소한 산업기술유출방지법 및 부정경쟁방지법 위반 사건에 […]

기업뉴스
한눈에 보는 2021 대웅제약 뉴스 Top10

다사다난했던 2021년이 지나고, 어느새 2022년이 시작되었습니다. 대웅제약에도 지난해 정말 많은 일들이 있었는데요. 지나온 한 해를 잘 마무리해야 새로운 한 해도 잘 맞이할 수 있겠지요? 2021년 한 해 동안 대웅제약이 걸어온 길을 리뷰하고 가장 뜨거웠던 10대 뉴스를 살펴보는 시간을 가져보도록 하겠습니다☺ 키워드로 살펴보는 2021년 대웅제약 2021년, 대웅제약은 2025년까지 진출 국가에서 10위권에 진입하고, 100개국 수출 네트워크를 구축하는 […]

보도자료
대웅제약, 보툴리눔 톡신 ‘나보타’ 중국 판매허가 신청

약 2조 규모 중국 보툴리눔 톡신 시장 정조준 2022년도 내 허가 취득 및 3년 내 중국시장 1위 목표 대웅제약이 중국 식약당국에 ‘나보타’의 출시허가를 신청하며 중국 진출 초읽기에 들어갔다. 대웅제약(대표 전승호)은 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 자제 제조 보툴리눔 톡신 나보타의 임상 데이터를 제출하고 생물의약품허가신청(BLA)을 했다고 31일 밝혔다. 대웅제약은 지난 7월 NMPA 가이드라인에 따라 중국 현지에서 나보타의 임상 3상을 […]

보도자료
美 ITC 최종결정 무효화… 오류로 가득했던 명백한 오판 결국 백지화

· 美 ITC, 자신들이 내린 최종결정 무효화(vacatur) 결정…관련 법적 효력 백지화· 연방항소순회법원의 소송 기각에 따른 후속 조치…기속력 차단에서 큰 의미· 대웅제약 미국 톡신 사업 모든 리스크 해소, 글로벌 사업가치 증가 기대 미국 국제무역위원회(International Trade Commission)가 주보(나보타의 미국 수출명)에 대한 수입금지 명령을 포함한 최종 결정(final determination)을 무효화(vatatur) 시켰다. ITC는 28일(미국 시간) 메디톡스와 애브비가 대웅제약과 에볼루스를 상대로 제기한 보툴리눔 톡신 소송에 대해 미국 연방항소순회법원(CAFC)의 기각 결정에 따라 […]

보도자료
대웅제약, 나보타 중국 임상 3상 ‘성공’으로 중국 진출 가시권 진입

· 주평가변수에서 나보타군은 92.2%로 보톡스(86.8%) 대비 우수한 미간주름 개선효과 확인· 임상 성공을 통해 세계 2위 시장인 중국 본토에 2022년 나보타 진출 청신호 켜져· 국내 최초로 미국, 유럽 판매허가에 이어 중국 허가 획득으로 세계 3대 시장 석권 목표 대웅제약(대표 전승호)이 ‘나보타’의 중국 진출을 본격화한다. 대웅제약은 28일 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 중국 임상 3상 Topline결과를 공개했다. 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 엄격한 가이드라인에 근거해 실시한 이번 임상 3상에서는 중등증에서 중증의 미간주름이 있는 환자 473명을 대상으로 […]