'HL036' 검색결과
기업뉴스
[Group News] ‘바이오 혁신신약’으로 글로벌 바이오 빅파마 도약 본격화! 글로벌 R&D 전문기업 ‘한올바이오파마’

‘바이오파마’라는 이름 덕분에 오해를 많이 받고 있지만 한올바이오파마는 정통 제약사로 시작한 50년 연혁의 글로벌 R&D 전문 제약바이오 기업입니다. 1973년 창립 이래 내분비계, 순환계, 비뇨기계 등 다양한 치료 영역으로 의약품을 제공하며 환자들의 삶의 질 향상에 기여해오고 있죠. 특히 차별화된 연구개발 역량을 기반으로 2025년까지 신약연구 개발에 특화된 글로벌 R&D 신약개발 바이오 기업으로 도약하는 것을 목표로 자가면역질환, 안과질환, […]

보도자료
대웅제약 1분기 실적 발표, 매출 2,696억원·영업이익 226억원

· 펙수프라잔 기술수출 성공·영업활성화 힘입어 분기 영업이익 200억원 돌파· ITC 리스크 해소로 나보타 매출 회복… 3월 역대 최고실적 달성 대웅제약(대표 전승호)이 2021년 1분기 경영실적(연결기준)을 발표했다. 매출액은 2,696억, 영업이익은 226억원을 기록했다. 전년 동기대비 각각 4.7%와 305% 상승했다. 전문의약품(ETC)과 일반의약품(OTC)이 견고한 매출을 유지하는 한편 펙수프라잔 중국 수출 계약금을 수령하고 ITC 소송에 지출하던 비용이 급감하면서 영업이익이 8년 만에 200억원을 돌파했다. ETC 부문은 전년 동기 1,621억원에서 11.7% 성장해 올해 1,810억원의 매출을 기록했다. 우루사(전문의약품)·루피어데포주·크레젯 등의 제품과 크레스토·포시가·릭시아나 등의 도입품목 판매량이 […]

기업뉴스
뉴스룸 구독자가 좋아하는 기사? 읽고 싶은 기사는 무엇일까요?

지난 4월 22일부터 30일까지 ‘대웅제약 뉴스룸 1주년 기념 이벤트’의 설문조사를 통해 여러분들의 다양한 의견을 받았었습니다. 오늘은 여러분께서 직접 참여해주신 설문조사에 대한 결과를 함께 살펴보려고 하는데요. 대웅제약 뉴스룸에 어떤 의견이 나왔을까요? 대웅제약 뉴스룸에서 가장 유익했던 콘텐츠는?! 설문조사를 무려 1,637분께서 참여해주셨습니다. 10대부터 60대 이상까지 다양한 연령층에서 관심을 가져주셨었는데요. 남녀노소 상관없이 여러분의 귀한 설문 참여에 감사드립니다! “일상에서 궁금할 […]

보도자료
대웅제약, 자사주 처분 통해 미래성장동력에 대한 투자 확대

· 대웅제약, 지주사 ㈜대웅에 자사주 처분.. 300억 원 현금 확보· R&D 투자 및 자회사 한올바이오파마 지분 추가 취득.. 부채조달 없이 재원을 확보함으로써 재무구조 개선 기대 · ㈜대웅, 자회사 대웅제약 주식 취득 통해 미래 성장에 대한 자신감 표현 대웅제약(대표 전승호)은 23일 개최된 이사회에서 자사주 처분을 결의하고 미래성장동력에 대한 투자 확대에 나선다고 밝혔다. 또한, ㈜대웅(대표 윤재춘)은 자회사 […]

보도자료
대웅제약, 오픈콜라보레이션 통한 희귀 난치성 질환 치료제 개발 로드맵 제시

· 현지시간 15일 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 전세계 헬스케어 산업 관계자 대상 발표 · 전승호 대표 “2020년은 대웅제약이 추진 중인 R&D 성과가 가시화되는 한 해가 될 것” 대웅제약이 2020년 가시화되는 R&D 성과를 공개해 전세계 헬스케어 산업 관계자들의 관심이 주목됐다. 대웅제약(대표 전승호)은 15일 오후(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 전승호 대표가 글로벌 사업전략과 신약 개발 현황을 […]

보도자료
대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상 1상 돌입

· 세계 최초 혁신 신약(First-in-class) PRS 저해제, 올 9월 글로벌 임상 본격 착수 · 미 FDA 희귀 의약품 지정되어 향후 신속 심사, 독점권 혜택 지원 받아 대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’이 본격 글로벌 임상에 들어간다. 대웅제약이 개발중인 특발성폐섬유증 신약 ‘DWN12088’이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration)으로부터 21일 현지 임상1상 시험을 승인 받았다고 밝혔다. 이에 […]

IR소식
한눈에 보는 증권가 리포트

KTB투자증권은 최근 대웅제약의 2분기 실적 리뷰 및 가치 평가를 통해 목표가와 투자의견을 변경한 리포트를 발간했습니다. 목표가의 경우 30만원에서 28만원으로 하향했지만, 투자의견은 BUY에서 STRONG BUY로 상향했는데요. 그동안 높은 상승 여력에도 불구하고 소송에 대한 불확실성 이슈로 뚜렷한 투자의견을 제시하기 어려웠으나, 1~2개월 내 포자감정 결과를 통한 국내 민사소송 결과가 가시화될 전망인 가운데 미국 ITC 소송 원고인 엘러간이 재판부의 […]

IR소식
해외 투자자 대상 ‘미국 NDR’ 개최

대웅제약은 지난 6월 10일부터 14일까지 해외 투자자 유치를 위해 미국 NDR을 개최했습니다. 자회사 한올바이오파마와 함께 뉴욕, 보스턴, 캐나다, 시카고 등 미국 각지에서 20여개의 기관 투자자들과 미팅을 가졌는데요. NDR(Non-Deal Roadshow)은 유상 증자나 채권 발행 등의 deal 목적이 없는 일반적인 기업설명회로서, 기관 투자가들을 직접 찾아가는 IR을 뜻합니다. 대웅제약은 지난해 창사 이래 처음으로 진행한 미국 NDR에 이어 홍콩, […]

보도자료
대웅 R&D위원회, 글로벌 연구개발 성과기대

· 대웅제약, 차세대 APA 항궤양제와 안구건조증 치료제 임상 3상 지속 순항 중 · 치료제 없는 PRS 혁신신약은 올해 하반기 중 글로벌 임상 1상 돌입 예정 · 하반기 주요 혁신신약 해외학회서 성과발표 계획 “대웅제약은 난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 노력할 것입니다. “ 대웅제약(대표 전승호)의 신약개발이 순항 중이다. 전승호 대웅제약 […]

R&D
NEXT 나보타, 안구건조증 치료제 HL036

대웅제약이 5년간의 독자적인 R&D를 통해 개발한 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’가 지난 2월 1일 미국 FDA의 승인을 받는 쾌거를 이뤘습니다. 세계 최대 보툴리눔 톡신 시장인 미국에 본격적으로 진출이 가능하게 된 것이죠. 국산 보툴리눔 톡신 최초로 나보타가 까다로운 FDA 승인을 획득하게 된 배경에는 30년 역사에 이르는 대웅제약의 R&D 저력이 있습니다. 대웅제약은 NEXT 나보타를 만들기 위해, 지금도 끊임없이 […]