'FDA' 검색결과
보도자료
대웅제약, 박성수 대표이사 선임… “영업이익 1조 원 시대 열겠다”

– 28일 이사회에서 박성수 신임 대표이사 선임 안건 의결… 이창재 대표와 각자대표 체제– 성장과 자율의 조직문화로 젊은 인재 육성, 발탁… ‘3년+중임’ 이상적 CEO 체제 운용– 1품 1조 블록버스터 육성, 신약개발 전문기업 도약, 시총 20조 달성 등 비전 제시 대웅제약(대표 이창재·박성수)은 28일 이사회를 열고 박성수 신임 대표이사 선임 안건을 의결했다고 밝혔다. 대웅제약은 이원화된 CEO 체제를 운용한다. 각자대표 2명이 회사를 이끈다. 이번에 선임된 박 대표는 글로벌사업과 R&D를, […]

보도자료
대웅제약, ‘화합물 8억 종’ 전처리 거쳐 DB화… 독자적 AI 신약 시스템 결합해 비만∙항암 연구에 ‘속도’

– 2년 준비 끝, 자체 AI 신약개발 시스템 ‘DAISY’ 구축 완료… 후보 물질 발굴에 활용 시작– 세상에 알려진 8억 종 화합물질 모아 데이터베이스 구축, 골리앗 이긴 ‘DAVID’로 명명– 신약 후보물질 수 10의 60제곱 추정, AI로 신약개발 대항해 시대 열려– 박준석 센터장, “AI와 인간이 같이 학습하고 동반성장할 때 신약개발 성공 높아져” 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 신약개발에 즉각 활용할 수 있는 주요 화합물 8억 종의 분자 모델을 전처리를 거쳐 자체 데이터베이스화하고, 이를 재료로 신약 후보물질을 발굴해내는(Drug […]

기업뉴스
[대웅제약의 2024년_글로벌 편] “신약 최초 1품 1조 육성”

대웅제약 뉴스룸에서는 2024년 새해를 맞아 주요 사업을 중심으로 [대웅제약의 2024년] 인터뷰 시리즈를 준비했습니다. ① 신약 개발 ② 글로벌 ③ 생산 ④ 마케팅 등 총 네 편에 걸쳐 연재할 예정이며, 각 부문의 리더들을 만나 사업의 비전과 계획에 대한 이야기를 들어봅니다. 오늘은 그 두 번째, <글로벌 사업> 편입니다. 대웅제약은 올해 경영방침 중 하나로 ‘‘1품 1조’ 3대 신약 […]

보도자료
대웅제약 보툴리눔 톡신, 미국 치료적응증 시장 진입 속도 낸다

경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상 52주간 성공적 완료, 임상 3상 계획 FDA 논의 예정 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 전임상, 용법과 용량 초기 데이터 확보해 PTSD 치료제 활용 가능성 확인 대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다.대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이상 […]

기업뉴스
[대웅제약의 2024년_신약 편 ①] “국내 최초 2년 연속 신약 개발 저력으로 차세대 신약에 날개 단다” -대웅제약 신약Discovery센터 박준석 센터장-

[대웅제약의 2024년] 인터뷰 시리즈
<신약 개발> 편에서 신약Discovery센터 박준석 센터장님과 함께, 대웅제약 신약 성과의 비하인드 스토리와 포부 가득한 2024년 계획을 들여다보겠습니다.

기업뉴스
[대웅제약의 2024년_신약 편 ②] “글로벌 빅딜 성사, 미 FDA 승인 혁신 신약 향해” -대웅제약 신약Discovery센터 박준석 센터장-

[대웅제약의 2024년] 인터뷰 시리즈
<신약 개발> 편에서 신약Discovery센터 박준석 센터장님과 함께, 대웅제약 신약 성과의 비하인드 스토리와 포부 가득한 2024년 계획을 들여다보겠습니다.

보도자료
대웅제약 ‘베르시포로신’, 美 이어 유럽서도 ‘희귀의약품 지정’… 블록버스터 신약 개발 기대감 높여

– 미국과 유럽 모두 희귀의약품 지정, 특발성 폐섬유증 신약 개발 기대감 높아져 – 유럽 임상시험∙허가수수료 지원, 10년간 독점권 인정 – 특발성 폐섬유증으로 고통 받는 환자들에게 혁신적인 치료 옵션 제공할 것 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 2019년 미국 FDA […]

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대웅 유튜브, 곰 캐릭터 ‘아르미’ 선봬며 MZ세대 소통 강화… “귀여운 게 최고약”

– 젊은 MZ세대와 유대감 형성하고 소통하기 위해 유튜브 캐릭터 개발 – 캐릭터 ‘아르미’로 올바른 건강정보 알기 쉽게 소개 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 자체 개발한 유튜브 캐릭터 ‘아르미’를 공개했다고 10일 밝혔다. 아르미는 대웅제약이 유튜브 구독자에게 건강 정보를 쉽고 재미있게 전달하기 위해 개발한 곰 캐릭터로 대웅제약 공식 유튜브 채널에 주인공으로 출연해 고객들과 소통할 계획이다. 최근 ‘슈퍼스타 지망생 아르미 유튜버 데뷔 현장’이라는 유튜브 콘텐츠로 첫 선을 보인 아르미는 데뷔를 앞두고 설레 하는 […]

보도자료
대웅제약 특발성 폐섬유증 신약 ‘베르시포로신’, KDDF 10대 우수과제 선정

– 베르시포로신 연구, 2023 국가신약개발사업 하이 퍼포먼스 분야 우수과제 선정 – 난치병 ‘특발성 폐섬유증’, 아직 완벽한 치료제 없어…새로운 치료제 개발 절실한 상황 – 대웅제약, 2025년 내 베르시포로신 임상 2상 완료 계획 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 ‘베르시포로신’이 임상 연구가 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)의 2023 국가신약개발사업 10대 우수과제(이하 우수과제)에 선정되었다고 19일 밝혔다. 대웅제약이 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 베르시포로신(DWN12088)은 지난해 9월 KDDF의 국가신약개발산업 ‘신약 임상개발지원’ 과제로 선정된 바 있다. 대웅제약의 베르시포로신 연구는 ‘하이 […]

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대웅제약, 항생제 내성 이겨내는 ‘슈퍼 박테리아 감염증 치료 신약’ 개발한다…노아바이오텍과 공동연구 계약

– 기존 항생제에 신규 물질 결합해 표적 세균에 항생제 전달률 ↑ – 내성으로 사용이 어려운 기존 항생제 재사용, 개발 기간도 획기적 단축 – WHO 지정 글로벌 공중보건 10대 위협인 ‘항생제 내성’ 및 슈퍼박테리아 위협 극복할 것 항생제 내성이 있는 마이코플라즈마 폐렴이 급속히 확산되고 있는 가운데, 대웅제약이 세균의 내성을 이겨내는 ‘항생제 신약’ 개발에 본격 나선다. 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 미생물∙바이오 벤처기업 노아바이오텍(대표이사 박용호)과 ‘내성극복 플랫폼 기반 항생물질’ 공동연구 […]