– 미국과 유럽 모두 희귀의약품 지정, 특발성 폐섬유증 신약 개발 기대감 높아져 – 유럽 임상시험∙허가수수료 지원, 10년간 독점권 인정 – 특발성 폐섬유증으로 고통 받는 환자들에게 혁신적인 치료 옵션 제공할 것 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 2019년 미국 FDA […]

이제는 선택이 아닌 필수가 된 ‘ESG 경영’ 🌏 대웅제약은 지속가능경영 보고서 발간을 통해 국민의 건강을 지키고, 지속 가능한 환경을 만들기 위해 ‘CARE for people and planet’이라는 ESG 비전을 선포하고 실천해오고 있는데요. 대웅제약 뉴스룸에서는 [대웅제약 ESG] 시리즈를 통해 대웅제약의 ESG 경영 활동을 전해드리고 있습니다. 오늘은 <환경>을 위해 어떤 활동을 전개하고 있는지 살펴보겠습니다. 10초 만에 읽는 대웅제약 […]

“💌구독해 주세요” 뉴스레터 ‘디비디비딥’의 10초 돌직구 플러팅 · 디비디비딥, 그게 뭔가요?…남다르게! 더 깊게! 대웅제약 뉴스레터 컴백! · 요즘 가장 핫한 제약·바이오 산업 트렌드, 누가 좀 정리해서 떠먹여 줬으면! · 1호 ‘디비디비딥’에는 어떤 내용이 담겨있을까? · 저랑 일 좀 하실래요? 오늘부터 구독 1일, 빵빵한 구독 이벤트 놓치지 마세요~  구독하러 가기 디비디비딥이 매월 마지막 주 금요일, 여러분의 […]

10초 만에 읽는 대웅제약 오송 스마트공장 😚 · 까다로운 브라질 식약처를 놀라게 했다고? · 대웅제약 오송 스마트공장이 업계 최고 수준 4단계가 된 이유 · 최첨단 시스템으로 보장하는 의약품 제조•품질관리 기준, ‘스마트공장’ 5단계란? · ‘스마트공장’ 똑똑한 건 알겠는데… 뭐가 좋은 걸까? · 글로벌 생산 전진기지, 똑똑한 미래를 그리는 오송 공장의 내일 최근 대웅제약 오송 스마트공장이 브라질 […]

–  “1cm² 초소형 패치 일주일에 한 번만 부착… 사용자 편의성 획기적으로 높여” – 대웅테라퓨틱스 ‘클로팜’ 플랫폼 활용한 ‘첨단 제형’ 적용… 2028년 상용화 계획 – 전승호 대표 “GLP-1 유사체 패치형 제형으로 환자, 의료진 미충족 수요 해결” 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1) 유사체를 탑재한 마이크로니들 패치 형태의 비만치료제 개발을 본격화한다고 6일 밝혔다. 1cm² 초소형 패치를 팔∙복부 등에 부착하는 마이크로니들 방식은 주사∙경구 등 기존 비만치료제에 비해 사용자의 편의성을 획기적으로 높인 것으로 평가 […]

10초 만에 읽는 대웅제약 위식도역류질환 신약 멕시코 품목허가 소식 👀 　· 대웅제약 위식도역류질환 신약, 중미 1위 시장 멕시코서 품목 허가 획득　· 22년 국내 출시 이후 해외 4개국 품목허가 획득 쾌거, 출시 2년 만에 돋보이는 허가 속도!　· 글로벌 수준의 우수한 R&D, 제조•품질 역량 뒷받침 덕분　· 올해 해외 발매 본격화 통한 글로벌 품목으로 육성해 2027년 100개국 진출 […]

👀 5분만에 알 수 있는 대웅그룹의 ‘자가면역질환’ 정복 퀴-즈 ⭐ 　· 내 OOO이 나를 공격한다고? About 자가면역질환　· 대웅그룹 자가면역질환 관련 특허는 몇 개일까요?　· 국내 최초 2년 연속 신약 개발 성공한 ‘신약 명가’다운 R&D 저력 💪 　· 자가면역질환 치료제 프로젝트 O개 동시 진행 중? 아침, 저녁으로 일교차가 큰 환절기입니다 🍂 이럴 때일수록 ‘면역력’ 관리가 중요하죠! 면역력이란 […]

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희귀의약품은 ‘소외된 의약품’이라는 의미로 ‘Orphan drugs’라고도 불리는 것, 알고 계셨나요? 환자 수가 적어 제약회사들이 신약을 개발하지 않는다고 해서 붙여진 이름입니다. 그러나 희귀의약품의 지위가 달라지고 있습니다. 비희귀의약품에 비해 허가승인 성공률이 높지만 임상 개발 비용은 낮아 새로운 수익모델이 되고 있기 때문이죠! 세계보건기구(WHO)가 발표한 ‘Health products in the pipeline from discovery to market launch for all diseases’ 자료에 […]

우리나라「약사법」에서는 신약을 ‘국내에서 이미 허가된 의약품과는 화학 구조나 본질 조성이 전혀 새로운 신물질의약품 또는 신물질을 유효성분으로 함유한 복합제제의약품으로서 식품의약품안전처장이 지정하는 의약품’으로 정의하고 있습니다. 신약 출시를 위해서는 각국의 의약품 허가 당국이 규정한 기준을 충족하는 약의 안전성과 유효성을 증명하기 위한 많은 시간과 노력이 수반되는데요. 신약 개발 과정에 관한 기사를 보면 종종 이런 뉴스들을 자주 접하셨을 겁니다. “A제약회사가 […]