매출 1조 2200억원, 영업이익 1334억원으로 영업이익률 11% 역대 최고 기록 펙수클루, 엔블로 등 전문의약품 성장과 나보타 글로벌 수요 증대가 성장세 견인 ‘1품1조’ 비전 실현, 디지털 헬스케어 신규 파이프라인 강화… 국가대표 헬스케어 그룹으로 우뚝 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 지난해 매출, 영업이익, 영업이익률 3개 분야에서 창사 이래 최대 실적을 달성했다고 5일 밝혔다. 개별기준으로 매출 1조 2220억원, 영업이익 1334억원, 영업이익률 […]

경부근긴장이상 공개연장연구 임상 2상 52주간 성공적 완료, 임상 3상 계획 FDA 논의 예정 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 전임상, 용법과 용량 초기 데이터 확보해 PTSD 치료제 활용 가능성 확인 대웅제약이 자체 개발 보툴리눔 톡신의 미국 치료 적응증 확보에 속도를 낸다.대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 글로벌 대표 학회 ‘톡신스 2024(TOXINS 2024)’에서 대웅제약의 보툴리눔 톡신 ABP-450의 경부근긴장이상 […]

[대웅제약의 2024년] 인터뷰 시리즈
<신약 개발> 편에서 신약Discovery센터 박준석 센터장님과 함께, 대웅제약 신약 성과의 비하인드 스토리와 포부 가득한 2024년 계획을 들여다보겠습니다.

[대웅제약의 2024년] 인터뷰 시리즈
<신약 개발> 편에서 신약Discovery센터 박준석 센터장님과 함께, 대웅제약 신약 성과의 비하인드 스토리와 포부 가득한 2024년 계획을 들여다보겠습니다.

– 미국과 유럽 모두 희귀의약품 지정, 특발성 폐섬유증 신약 개발 기대감 높아져 – 유럽 임상시험∙허가수수료 지원, 10년간 독점권 인정 – 특발성 폐섬유증으로 고통 받는 환자들에게 혁신적인 치료 옵션 제공할 것 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 후보물질 ‘베르시포로신(DWN12088)’이 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA)으로부터 희귀의약품으로 추가 지정 받았다고 29일 밝혔다. 베르시포로신은 2019년 미국 FDA […]

– 베르시포로신 연구, 2023 국가신약개발사업 하이 퍼포먼스 분야 우수과제 선정 – 난치병 ‘특발성 폐섬유증’, 아직 완벽한 치료제 없어…새로운 치료제 개발 절실한 상황 – 대웅제약, 2025년 내 베르시포로신 임상 2상 완료 계획 대웅제약(대표 전승호∙이창재)은 ‘베르시포로신’이 임상 연구가 국가신약개발사업단(KDDF, 단장 묵현상)의 2023 국가신약개발사업 10대 우수과제(이하 우수과제)에 선정되었다고 19일 밝혔다. 대웅제약이 세계 최초 신약(First-in-class)으로 개발 중인 특발성 폐섬유증 신약 베르시포로신(DWN12088)은 지난해 9월 KDDF의 국가신약개발산업 ‘신약 임상개발지원’ 과제로 선정된 바 있다. 대웅제약의 베르시포로신 연구는 ‘하이 […]

10초 만에 읽는 대웅제약 탈모 치료제 개발 현황 · 전 세계적으로 급증하는 탈모 환자와 함께 커지는 탈모 치료제 시장 · 매일 먹는 약을 한 달에 한 번 주사로 맞아도 된다고? 대웅제약의 ‘00000 주사제’로 가능성 up · 주름 펴던 보툴리눔 톡신의 재발견, 탈모 치료 가능성 확인? 남녀노소를 가지리 않고 찾아오는 탈모, 최근 전 세계 탈모 환자가 […]

10초만에 읽는 브라질 안비자 실사 무결점 통과의 여정 · “3년을 준비했다” 안비자 실사 무결점 통과 이유 있었네 · 오송공장 QA팀을 한마디로 표현한다면? “품질과 안전의 최종 방어선” · 무결점 통과를 위한오송공장QA팀의 숨은 노력은? 대웅제약 오송공장이 브라질 식의약품감시국(이하 안비자, ANVISA)의 실사를 무결점으로 통과했습니다. 자체 개발한 위식도역류질환 신약과 당뇨병 신약의 브라질 허가를 위해 진행된 우수 의약품 제조 및 […]

– 펙수클루 출시 2년차에 시장 2위… 위식도역류질환 치료제 시장 ‘세대교체’ 이뤄 – 펙수클루 성장으로 전체 P-CAB 치료제도 함께 성장 – 글로벌 진출 박차 가해 2030년까지 ‘1품1조’ 비전 달성할 것 대웅제약의 신약 ‘펙수클루’가 국내 위식도역류질환 치료제 시장 패러다임을 바꾸고, ‘1품 1조’ 비전 달성에 한 걸음 더 다가섰다. 대웅제약(대표 이창재∙전승호)은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 신약 펙수클루(성분명: […]

– 내년 3분기 만성 편두통 임상 2상 결과 발표 예정 대웅제약(대표 전승호∙이창재)이 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc)가 미국에서 보툴리눔 톡신 ABP-450의 만성 편두통 임상 2상 환자 등록을 마쳤다고 15일 밝혔다. 이온바이오파마는 대웅제약이 보툴리눔 톡신의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 계약을 체결한 파트너사로 현재 미국에서 나보타의 치료 적응증 임상을 진행하고 있다. 만성 편두통 임상 2상의 환자 […]