'DWN12088' 검색결과
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대웅제약 2분기 실적 발표, ‘적극적인 R&D 투자로 성장동력 육성’

· 알비스 매출 부재 회복하며 전문의약품 (ETC) 및 일반의약품 (OTC) 부문 견고한 성장세 유지 · 코로나19 치료제, 당뇨병 치료제, 섬유증 치료제 등 주요 파이프라인 기반 혁신 신약 개발 가속화 대웅제약(대표 전승호)이 2020년 2분기 경영실적(별도기준)을 발표했다. 매출액은 2,260억원으로 전년 동기 대비 14.2% 감소하였으며, 영업손실은 47억원으로 전년 동기 대비 적자 전환하였다. 연구개발비용은 전년 동기 대비 22.1% 늘어난 296억원으로 매출액 대비 13.1%이다. 라니티딘 성분 알비스 잠정 판매중지 조치, 혁신신약 개발 가속화를 위한 R&D 투자비용 […]

R&D글로벌
세상에 없던 새로운 신약, 대웅제약의 First-in-class 파이프라인

혁신(革新), 완전히 바꾸어 새롭게 하다. 인류의 존속과 삶의 질을 좌우하는 제약 업계의 최고 가치이자 필수 덕목입니다. 지난해 대웅제약은 그간 신약 개발에 매진해온 노력을 인정받아, 글로벌 학술정보 서비스 업체 클래리베이트 애널리틱스가 발표한 미래 전망 보고서에서 ‘가장 혁신적인 대형 제약사’로 이름을 올렸는데요. 오늘은 그 지표가 될 First-in-class(세계 최초 혁신 신약) 주요 파이프라인을 알아보는 시간을 마련했습니다.  First-in-class 란? […]

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대웅제약, 에이디엠코리아와의 협약을 통해 글로벌 신약개발 가속화

· 11일, 국내 대표 임상시험수탁기관 에이디엠코리아와 MOU 체결· 전략적인 공동임상체계 구축으로 임상 성공 극대화 및 글로벌 진출 토대 강화 대웅제약(대표 전승호)은 11일 삼성동 본사에서 신약 개발 가속화를 위해 에이디엠코리아(대표 윤석민)와 글로벌 임상연구 개발 전략 및 임상시험 인프라 공유 등을 협력하는 공동임상개발체계 구축 업무 협약(MOU)을 맺었다. 대웅제약은 다수 신약과제 임상 성공 경험이 있는 전문 임상수탁기관과의 전략적 […]

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대웅제약, 오픈콜라보레이션 통한 희귀 난치성 질환 치료제 개발 로드맵 제시

· 현지시간 15일 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 전세계 헬스케어 산업 관계자 대상 발표 · 전승호 대표 “2020년은 대웅제약이 추진 중인 R&D 성과가 가시화되는 한 해가 될 것” 대웅제약이 2020년 가시화되는 R&D 성과를 공개해 전세계 헬스케어 산업 관계자들의 관심이 주목됐다. 대웅제약(대표 전승호)은 15일 오후(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 전승호 대표가 글로벌 사업전략과 신약 개발 현황을 […]

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대웅제약, JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 글로벌 사업과 R&D 로드맵 제시

· 세계 최고 권위의 헬스케어 컨퍼런스.. 오는 13일부터 16일 나흘간 열려· 전승호 사장, 현지시간 15일 오후 신약 파이프라인과 조인트벤처 설립 등 글로벌·R&D 전략 발표 대웅제약(대표 전승호)은 오는 15일 오후(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열리는 ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 해외진출 전략과 신약 개발 로드맵을 공개한다고 밝혔다. ‘JP모건 헬스케어 컨퍼런스’는 세계 최고 권위의 제약∙바이오 컨퍼런스로, 오는 13일부터 16일까지(현지시간) 미국에서 진행된다. […]

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대웅제약, 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’ 글로벌 임상 1상 돌입

· 세계 최초 혁신 신약(First-in-class) PRS 저해제, 올 9월 글로벌 임상 본격 착수 · 미 FDA 희귀 의약품 지정되어 향후 신속 심사, 독점권 혜택 지원 받아 대웅제약(대표 전승호)이 개발 중인 폐섬유증 신약 ‘DWN12088’이 본격 글로벌 임상에 들어간다. 대웅제약이 개발중인 특발성폐섬유증 신약 ‘DWN12088’이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration)으로부터 21일 현지 임상1상 시험을 승인 받았다고 밝혔다. 이에 […]

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대웅제약, 폐섬유증 신약 DWN12088 美 FDA 희귀의약품 지정 쾌거 달성

· 세계 최초 혁신신약 PRS 저해제로 특발성폐섬유증에 대한 희귀의약품 지정· 신약허가 심사비용 면제, 우선 심사 신청권, 승인 후 7년간 독점권 인정 등 혜택 부여 대웅제약(대표 전승호)은 지난 8일 세계 최초 혁신신약(First-in-Class) PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제 DWN12088이 희귀난치성 질환인 특발성폐섬유증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았다고 13일 밝혔다. FDA의 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation, ODD)은 희귀난치성 질환의 치료제 […]

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대웅 R&D위원회, 글로벌 연구개발 성과기대

· 대웅제약, 차세대 APA 항궤양제와 안구건조증 치료제 임상 3상 지속 순항 중 · 치료제 없는 PRS 혁신신약은 올해 하반기 중 글로벌 임상 1상 돌입 예정 · 하반기 주요 혁신신약 해외학회서 성과발표 계획 “대웅제약은 난치성 질환 치료제 개발을 통해 인류의 삶의 질 향상에 기여할 수 있도록 노력할 것입니다. “ 대웅제약(대표 전승호)의 신약개발이 순항 중이다. 전승호 대웅제약 […]

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[인터뷰] PRS 섬유증치료제, 그것이 알고 싶다!

이전 포스팅을 통해 대웅제약 신약 파이프라인에 대해 소개해드렸는데요. 오늘은 박준석 대웅제약 신약센터장의 설명을 통해 대웅제약 “제2의 나보타”를 꿈꾸는 PRS 섬유증치료제 ’DWN12088’에 대해 알아 보겠습니다. Q. 안녕하세요. 뉴스룸 독자들에게 간략히 자기소개 부탁드립니다! A. 안녕하세요. 저는 1996년부터 22년간 대웅제약에서 신약연구∙개발을 담당한 박준석입니다. 신약센터장으로서 대웅제약의 주요 신약 파이프라인 중 하나인 섬유증치료제 연구 전반을 이끌어 오고 있습니다. Q. 이름도 […]

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대웅제약, 폐섬유증 신약 DWN12088 정부 지원과제 선정

· 범부처신약개발사업단 주관 혁신형 글로벌 신약개발사업 부문 지원 대상 채택· 해외 임상 1상 수행 및 비임상 시험 수행 위한 연구비 수혜· 안전성 확보 및 치료제 출시 위한 신속한 진행에 도움 기대 대웅제약(대표 전승호)은 세계 최초 혁신신약(First-in-Class) PRS(Prolyl-tRNA Synthetase) 저해제DWN12088의 ‘특발성 폐섬유증 치료제 개발 연구’가 (재)범부처신약개발사업단(단장 묵현상) 신약개발사업 부문 지원대상으로 선정되었다고 8일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약은 […]