'주름개선' 검색결과
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대웅제약 나보타, 임상 • 비임상 시험에서 뛰어난 ‘역가 지속력’ 입증

· 국내 시판중인 4개 보툴리눔 톡신 제품 중 ‘희석 후 역가 유지 능력’ 가장 뛰어나· 희석 후 냉장 보관 시에도 동일한 주름개선 효과 유지· 연구 결과 SCI급 국제적인 피부 과학 학술지 ‘Dermatologic Surgery’ 게재 대웅제약(대표 전승호)이 비임상 및 연구자 임상 시험을 통해 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 뛰어난 ‘역가 지속력’을 입증했다고 1일 밝혔다. 해당 연구는 […]

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대웅제약 ‘나보타’, 국제피부외과학회 참가.. 글로벌 무대서 경쟁력 홍보

· 전세계 의료진 대상 나보타를 활용한 최신 시술법 시연 및 강의 진행· 대웅제약 주최로 5개국 의사 대상 ‘나보타 에스테틱 포럼’ 별도 개최 대웅제약이 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 차별화된 경쟁력을 국제 무대에서 연이어 홍보했다. 대웅제약(대표 전승호)은 지난 26일부터 29일까지 필리핀 마닐라에서 개최된 국제피부외과학회 ‘ISDS 2019’에 참가해, 전세계 의료진들을 대상으로 나보타의 우수성과 나보타를 활용한 최신 시술법 […]

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대웅제약 ‘나보타’, IMCAS Asia 2019 참가.. 전세계 의료진 대상 우수성 알려

· 글로벌 임상 담당 전문의가 직접 연사로 나서 임상결과 발표· 대웅제약 주최로 6개국 의사 대상 ‘나보타 에스테틱 포럼’ 별도 개최 대웅제약(대표 전승호)이 지난 5일부터 7일까지 인도네시아 발리에서 개최된 국제미용성형학회 ‘IMCAS Asia 2019’에 참가해, 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 우수성을 적극 알렸다. ‘IMCAS Asia’는 세계 주요 미용성형 3대 학회 중 하나인 IMCAS(International Master Course on Aging […]

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나보타, 태국 심포지엄 ‘NABOTA Sparkling Night’ 개최

· 아시아 보툴리눔 톡신 제제 최초 FDA 승인에 빛나는 제품경쟁력 발표· 태국 미용성형 분야 전문의 80여명 대상 FDA 승인 의의와 나보타를 활용한 최신 시술 트렌드 공유 대웅제약(대표 전승호)의 자체개발 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 지난 26일 태국 방콕 하얏트 리젠시 호텔에서 ‘NABOTA Sparkling Night’을 성황리에 끝마쳤다고 밝혔다. 이번 심포지엄은 나보타의 아시아 보툴리눔 톡신 최초 미국 식품의약국(FDA) 승인을 […]

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대웅제약 나보타, 보톡스 대비 임상결과 국제학술지 게재

· 유럽 및 캐나다 3상 임상결과 SCI급 국제학술지 Aesthetic Surgery Journal 4월호 게재· 미간주름 개선효과 및 안전성에서 보톡스 대비 비열등성 입증 대웅제약(대표 전승호)은 지난 5일 나보타(Prabotulinumtoxin A, 미국명 JEUVEAU)의 유럽 및 캐나다 3상 임상결과가 국제학술지 ‘에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgery Journal)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 나보타는 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제제로, 지난 2월 미간주름 적응증에 대해 […]

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대웅제약 ‘나보타’, 미국 3상 임상결과 SCI급 국제학술지 게재

· 권위있는 국제학술지 Dermatologic Surgery 3월호 게재· 미국 3상 EV-001, EV-002 결과, 위약 대비 우수한 주름개선 효과 및 안전성 입증 대웅제약(대표 전승호)은 지난 21일 나보타(Prabotulinumtoxin A, 미국명 Jeuveau)의 미국 3상 임상결과가 국제학술지 ‘더마톨로직 서저리(Dermatologic Surgery)’에 게재됐다고 밝혔다. 나보타는 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)의 판매허가를 획득한 대웅제약의 자체개발 보툴리눔 톡신 제제로, 미국에서 654명의 미간주름 환자를 대상으로 3상 임상(EV-001, EV-002)을 두차례 진행한 바 있다. 해당 연구는 만 18세 이상의 […]

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대웅제약, 나보타 중국 임상시험계획(CTA) 승인 받아

· 2018년 임상 3상 돌입해 2020년 발매 목표 · 미국, 유럽 이어 중국까지 글로벌 진출 순항중 보툴리눔톡신 제제 ‘나보타’의 중국 진출이 본격적으로 진행된다.  대웅제약(대표 이종욱)은 나보타의 임상시험신청서(이하 CTA: Clinical Trial Application)가 중국 식약처(CFDA)의 승인을 받았다고 11일 밝혔다. 이에 앞서 대웅제약은 지난 2016년 6월 임상허가신청을 제출한 바 있다.  이에 따라 나보타는 중국에서 2018년 임상 3상을 시작하여 2019년 […]