'임상결과' 검색결과
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대웅제약 코로나19 치료제 ‘DWRX2003’ 정부과제 선정

· 국내 및 글로벌 임상시험 비용 50억원 지원 · 임상2상 결과 확보 후 조건부 허가를 통한 내년 출시 목표 ·  코로나19의 올인원(All-in-one) 치료제(항바이러스+항염증+돌연변이 대응)로 개발 대웅제약(대표 전승호)은 코로나19 치료제로 개발중인 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’가 정부의 코로나19 치료제 임상지원사업 대상 과제로 최종 선정됐다고 1일 밝혔다. DWRX2003은 코로나19 치료제 중 합성의약품으로는 유일하게 정부 임상지원 과제로 최종 선정됐다. 우수한 효력 및 안전성을 바탕으로 최종 개발 가능성과 함께 1회 […]

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대웅제약, ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인

· 글로벌 임상 순항중… 현지 투약 결과 안전성 입증· 한국 임상 시험을 포함한 선진국, 다인종 임상 결과 확보 통해 글로벌 코로나19 치료제 개발 본격화 대웅제약(대표 전승호)은 16일(현지 시간) 개발 중인 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’이 호주 식품의약청(TGA: Therapeutic Goods Administration)으로부터 임상1상 시험을 승인받았다고 19일 밝혔다. 이에 오는 11월, 본격적인 임상 시험에 돌입할 예정이다. […]

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대웅제약, ‘니클로사마이드’ 코로나19 치료제 인도 임상 1상 승인

· 인도를 교두보 삼아 미국·유럽 등 주요 선진국 임상 개발 신속 진행 추진 · 인도 3위 제약사 맨카인드파마와 니클로사마이드 임상개발 가속화 및 신속한 공급을 위한 라이선스 및 공동개발 협약 체결 대웅제약(대표 전승호)이 11일 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO) 로부터 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’의 임상 1상 시험을 승인받았다. 대웅제약은 글로벌 코로나19 치료제 개발 가속화를 위해 후보물질 ‘니클로사마이드’ 임상시험을 국내는 물론 해외까지 확대 추진한다. ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’는 […]

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대웅제약 ‘나보타’, 연구자 임상 통해 수면 중 이갈이 증상 완화 효과 입증

· ‘나보타’ 투여 후 이갈이에 영향을 주는 교근의 힘이 약해져 이갈이 증상 완화 효과 확인 · 미용뿐만 아니라 치료 시장까지 확대해 나갈 수 있는 잠재력 확인 대웅제약(대표 전승호)이 자체 개발한 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 수면 중 이갈이에 대한 연구자 임상결과가 SCI급 저널인 Toxins에 발표됐다고 밝혔다. 이번 임상연구에서 수면 중 이갈이 환자에게 ‘나보타’를 투여한 결과, 이갈이에 영향을 주는 교근의 힘을 감소시키는 효과가 확인됐다. 교근은 […]

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대웅제약, 니클로사마이드(DWRX2003) 글로벌 임상 가속화

· 필리핀, 인도 등으로 해외 임상 확대 · 필리핀 및 인도 ‘DWRX2003’ 현지 임상1상 IND 신청 완료 · 인도를 교두보 삼아 미국, 유럽 등 주요 국가는 파트너링 통해 임상 개발 신속 진행 예정 대웅제약 (대표 전승호)은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위해 ‘DWRX2003(성분명 니클로사마이드)’의 임상시험계획(IND) 신청을 필리핀 식품의약품안전처(FDA)에 지난 3일 제출했다. 앞서 대웅제약은 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)에도 동일한 계획을 지난 5월 제출한 […]

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대웅제약, ‘줄기세포’ 코로나19 호흡기 증상치료제로 인도네시아 임상 1상 승인

· 비임상에서 급성호흡기곤란증후군 생존률 증가 및 항바이러스 효과 확인 · 합작회사 대웅인피온 통해 인도네시아 보건복지부와 공동연구 진행 · 인도네시아 1상 완료 후 연내 한국에서 2상 임상 진행 목표 대웅제약(대표 전승호)이 중간엽줄기세포를 이용한 코로나19 호흡기 증상 치료제(DWP710)에 대해 2일 인도네시아에서 임상 1상을 승인 받았다. 임상 1상 시험에서 약물의 안정성을 확인하고 올해 안에 2상을 진입할 계획이다. 대웅제약의 줄기세포치료제(DWP710)는 항염증 효과를 알아보기 위해 염증유도물질인LPS(lipopolysaccharide)를 […]

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대웅제약 ‘나보타’, 글로벌 학술교류 프로그램 개최.. 차별화된 제품력 전파

· 프랑스 파리에서 제8회 ‘나보타 에스테틱 포럼’ 개최.. 미국, 아랍에미리트 등 7개국 의사 참가 · 미용성형 분야 최신 트렌드, 대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔톡신 제제의 임상결과 공유 대웅제약(대표 전승호)은 프랑스 파리에서 현지시간 1월 29일 ‘제8회 나보타 에스테틱 포럼(NAF, NABOTA Aesthetic Forum)’을 개최해 자체 개발한 보툴리눔 톡신 제품의 차별화된 경쟁력을 알렸다고 밝혔다. 이번 포럼에서는 대웅제약이 자체 개발한 […]

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대웅제약 ‘나보타’, 연구자 임상 통해 투여 시점에 따른 흉터 관리 효과 차이 입증

· 갑상선 제거 수술 환자 대상, 흉터 관리 시 보다 적절한 보툴리눔 톡신 제제 투여 시점 확인 · 수술 병변 내 보툴리눔 톡신 제제를 투여하는 ‘시점’에 대한 최초 비교연구로, 수술 당일 투여 시 높은 효과 보여 · SCI급 국제학술지 미국성형외과학회지 10월호 게재 대웅제약(대표 전승호)의 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 나보타의 흉터 개선 효과에 대한 새로운 연구자 […]

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대웅제약, 유럽소화기학회에서 위식도역류질환 치료제 ‘DWP14012’ 다인종 1상 임상결과 발표

· 국내 3상 임상 순항 중으로 Best-in-Class 위식도역류질환치료제 목표· 올해 9월, ‘DWP14012’의 성분명 ‘Fexuprazan’으로 국제 일반명(INN) 등재 대웅제약(대표 전승호)이 지난 23일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽소화기학회(United European Gastroenterology, UEG week)에서 글로벌 진출 가능성을 담은 차세대 위식도역류질환 치료제 ‘DWP14012’(일반명:Fexuprazan)에 대한 임상 데이터를 포스터로 발표했다. 위식도역류질환 치료제 ‘DWP 14012(Fexuprazan)’는 가역적 억제 기전을 갖는 위산펌프길항제로, 역류성식도염(GERD)에 현재 널리 […]

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대웅제약 ‘나보타’, 국제피부외과학회 참가.. 글로벌 무대서 경쟁력 홍보

· 전세계 의료진 대상 나보타를 활용한 최신 시술법 시연 및 강의 진행· 대웅제약 주최로 5개국 의사 대상 ‘나보타 에스테틱 포럼’ 별도 개최 대웅제약이 자체개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 차별화된 경쟁력을 국제 무대에서 연이어 홍보했다. 대웅제약(대표 전승호)은 지난 26일부터 29일까지 필리핀 마닐라에서 개최된 국제피부외과학회 ‘ISDS 2019’에 참가해, 전세계 의료진들을 대상으로 나보타의 우수성과 나보타를 활용한 최신 시술법 […]